Băng qua

Các Băng qua là sự trao đổi các nhiễm sắc thể của mẹ và mẹ khi nó xảy ra trong quá trình tiên phát của meiosis. Sự trao đổi các mảnh này tạo ra sự đa dạng về các đặc điểm của con cái. Sai sót trong việc lai giống gây ra các bệnh như hội chứng Wolf-Hirschhorn.

Băng qua là gì?

Di truyền học mô tả sự giao nhau giữa các nhiễm sắc thể là sự lai chéo. Trong quá trình này có sự trao đổi các mảnh giữa nhiễm sắc thể của mẹ và của mẹ.

Nhiễm sắc thể chứa DNA được đóng gói trong các protein. Như vậy, trong quá trình lai xa, ADN của con cái được tạo thành từ vật chất di truyền của cả bố và mẹ. Bước này là một phần của bệnh meiosis, còn được gọi là bệnh meiosis. Điều này xảy ra trước sự đứt gãy các sợi DNA do các enzym gây ra.

Sự giao nhau diễn ra trong quá trình đẩy lùi một trong những cơn meiosis và diễn ra trong phức hợp synaptonemal. Nó là một cấu trúc được tạo thành từ protein, DNA và RNA. Với sự giao nhau, có thể quan sát được sự giao nhau của hai cromatit dưới kính hiển vi ánh sáng.

Sự tái tổ hợp của phép lai chéo còn được gọi là sự tái tổ hợp trong nhiễm sắc thể. Nó diễn ra sau sự tái tổ hợp giữa các nhiễm sắc thể, tạo ra sự sắp xếp ngẫu nhiên của các giao tử của bố và mẹ để tạo thành hợp tử.

Chức năng & nhiệm vụ

Di truyền học phân biệt giữa nguyên phân và giảm phân. Nguyên phân còn được gọi là quá trình phân chia tế bào đơn giản. Các cặp nhiễm sắc thể của bố và mẹ được nhân đôi trong quá trình này và phân phối cho các tế bào con. Điều này có nghĩa là mỗi nửa trong số hai nửa được chỉ định một đối tác tương đồng sau khi phân chia đơn giản. Vậy các tế bào con có bộ nhiễm sắc thể gấp đôi tế bào ban đầu. Vì vậy, có thể nói, DNA nhân đôi trong quá trình nguyên phân.

So với điều này, meiosis là sự phân chia trưởng thành trong đó các tế bào mầm phát sinh. Trong bước đầu tiên của quá trình meiosis, các bản sao gen được ghép nối sẽ được nhân đôi một lần nữa. Sự thay thế bản sao gen bốn lần được tạo ra. Do đó, tất cả các nhiễm sắc thể hiện có đều có mặt trong hai crômatit, mỗi nhiễm sắc thể, tức là trong các sợi kép DNA bao gồm các protein liên kết. Sự tái tổ hợp đi đôi với quá trình nhân đôi DNA. Các alen được trao đổi và vật chất di truyền được sắp xếp lại.

Sự sắp xếp mới này trong quá trình tái ký sinh giữa các nhiễm sắc thể là ngẫu nhiên. Trong quá trình tiên đoán một, các nhiễm sắc thể tương ứng của mẹ và bố ban đầu gắn vào nhau một cách ngẫu nhiên. Sự bổ sung này còn được gọi là hợp tử và kết quả là tạo ra phức hợp khớp thần kinh của protein, DNA và RNA.

Hợp tử được theo sau bởi một giai đoạn giao phối, còn được gọi là pachytan. Cấu trúc được tạo ra theo cách này được gọi là cấu trúc kép do sự nhân đôi của các nhiễm sắc thể. Đôi khi người ta cũng nói về một tetrad, vì bây giờ có bốn chromatid.

Cuối cùng, các enzym đặc biệt tạo ra sự đứt gãy trong các sợi DNA. Sự phá vỡ này luôn diễn ra khi các cromatid riêng lẻ chồng lên nhau. Sự tái tổ hợp nội tiết lúc này kết nối các điểm đứt của nhiễm sắc thể theo chiều ngang. Đây là lý do tại sao quá trình này còn được gọi là sự trao đổi chéo nhiễm sắc thể.

Trong trường hợp lai chéo, có sự trao đổi toàn bộ vùng nhiễm sắc thể giữa hai nhiễm sắc thể khác nhau. Nếu không có phép lai, không có sự kết hợp các đặc điểm mới nào có thể phát sinh cho con cái. Sự tái tổ hợp chỉ là cơ sở cho hiện tượng thích nghi với điều kiện môi trường thay đổi. Do đó, tái tổ hợp trong nhiễm sắc thể là một phần quan trọng của quá trình tiến hóa.

Meiosis và sự giao chéo trong nhiễm sắc thể được theo sau bởi nguyên phân.

Bạn có thể tìm thấy thuốc của mình tại đây

Bệnh tật & ốm đau

Sai sót khi vượt biên là nguyên nhân chính gây ra bệnh tật. Ví dụ, nếu hai trình tự nhiễm sắc thể rất giống nhau trong việc hình thành tetrad, thì những trình tự này có thể được xếp chồng lên nhau mặc dù chúng không tương đồng. Cuộc nói chuyện sau đó là một cuộc giao tranh không cân sức. Trong hiện tượng này, một sợi thường bị mất và sợi khác tăng gấp đôi. Trong bối cảnh này, chúng tôi cũng đang nói về xóa và sao chép.

Một số sai lầm trong việc lai xa không có giá trị bệnh tật, nhưng những sai lầm khác dẫn đến sự kết hợp khiến những người không thể sống được. Trong các trường hợp khác, khả năng sống sót được đưa ra một lần nữa, nhưng giá trị bệnh được kết nối với sự giao chéo bị lỗi.

Các bệnh liên quan đến việc lai xa là sai lệch nhiễm sắc thể hoặc loạn sản nhiễm sắc thể. Ví dụ như kết quả của những sai lệch hoặc loạn sản như vậy, các bệnh bẩm sinh như bệnh Huntington có thể phát triển.

Bệnh Huntington là một bệnh di truyền của não gây ra các ảnh hưởng rối loạn, mất kiểm soát cơ, ảo tưởng và sa sút trí tuệ hoặc rối loạn nhận thức. Căn bệnh này gây ra bởi một chuỗi dư lượng glutamine cao bất thường được mã hóa bởi một số gen nhất định.

Hội chứng Cri-du-chat cũng do nhầm lẫn khi vượt biên. Căn bệnh này là một ví dụ về một bệnh di truyền do mất đoạn. Nhánh ngắn của nhiễm sắc thể số 5 bị xóa. Những người bị ảnh hưởng bị suy giảm tinh thần và phát ra tiếng động bất thường. Thường chúng có cái đầu rất nhỏ và đôi mắt mở to.

Hội chứng Wolf-Hirschhorn cũng do nhầm lẫn khi vượt biên. Trong trường hợp này, một phần của nhánh ngắn của nhiễm sắc thể số 4 bị mất. Kết quả là, các khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng và rối loạn tăng trưởng xảy ra.

Một căn bệnh ít nghiêm trọng hơn do sai lầm khi vượt biển là thị lực kém xanh đỏ. Trong bệnh này, sự tái tổ hợp bị lỗi thiếu các gen nhạy cảm với ánh sáng nhất định. Người bị ảnh hưởng không thể cảm nhận được màu sắc của vùng ánh sáng tương ứng. Hiện tượng này di truyền theo kiểu gen lặn liên kết X.