Quyền tự trị là một trục trặc của hệ thống miễn dịch. Trong các bệnh tự miễn, cơ thể mất khả năng chịu đựng với các cấu trúc của chính cơ thể. Kết quả là viêm mãn tính xảy ra.
Tự miễn dịch là gì?
Khả năng tự miễn dịch là việc cơ thể không có khả năng nhận ra các cấu trúc mô của mình là của cơ thể. Hệ thống miễn dịch phản ứng không chính xác và tấn công mô của chính nó.
Kết quả là viêm mãn tính. Các mô khác nhau có thể bị ảnh hưởng bởi sự tấn công của hệ thống miễn dịch. Các bệnh tự miễn dịch nổi tiếng là bệnh đa xơ cứng, viêm tuyến giáp Hashimoto hoặc lupus ban đỏ.
Chức năng & nhiệm vụ
Hệ thống miễn dịch có thể được chia thành một hệ thống phòng thủ cụ thể và không cụ thể.Các tế bào chính của phòng thủ cụ thể là các tế bào lympho B và T. Chúng trưởng thành trong tủy xương và tuyến ức. Trong các mô bạch huyết của lá lách, các hạch bạch huyết và mô bạch huyết liên kết với niêm mạc (MALT), chúng được cho là sẽ tấn công và biến mọi thứ ra ngoài vô hại.
Mỗi tế bào lympho chịu trách nhiệm về một cấu trúc ngoại lai khác nhau. Các cấu trúc ngoại lai còn được gọi là kháng nguyên. Mỗi tế bào lympho B có một thụ thể trên bề mặt của nó. Khi tiếp xúc với kháng nguyên cụ thể, tế bào lympho B biến đổi thành tế bào plasma và tạo ra kháng thể chống lại chất lạ. Chúng liên kết với kháng nguyên và loại bỏ nó.
Tế bào lympho T cũng có cơ chế nhận biết tương tự. Nếu một mầm bệnh xâm nhập vào một tế bào, nó sẽ biểu hiện một phần mầm bệnh trên bề mặt của nó. Tế bào lympho T nhận ra cái gọi là trình bày kháng nguyên này. Điều này kích hoạt chúng và phân biệt chúng. Kết quả là các tế bào tiêu diệt T sẽ tiêu diệt tế bào bị bệnh, tế bào trợ giúp T thu hút các tế bào miễn dịch bổ sung để cung cấp hỗ trợ và điều hòa các tế bào T ngăn chặn các phản ứng miễn dịch quá mức.
Các cơ quan in dấu thực sự đảm bảo rằng các tế bào lympho, được in trên các cấu trúc riêng của cơ thể, không xâm nhập vào hệ tuần hoàn của cơ thể. Các tế bào lympho như vậy sẽ thay đổi kế hoạch chi tiết của chúng cho thụ thể. Nếu điều này không thành công, chúng sẽ bị loại bỏ với sự trợ giúp của quá trình apoptosis. Trong một cơ thể khỏe mạnh, chỉ các tế bào bạch huyết chịu đựng được các cấu trúc của cơ thể mới lưu thông.
Trong các bệnh tự miễn, sự dung nạp này bị mất đi. Các kháng nguyên của cơ thể không được các tế bào lympho nhận biết. Chúng phản ứng với những chất này như thể chúng là chất lạ. Tuy nhiên, cơ chế chính xác mà sự tự miễn dịch phát triển vẫn chưa được làm rõ. Hai nguyên nhân khác nhau được thảo luận: Một mặt, có thể có các kháng nguyên ngoại lai giống với kháng nguyên của chính cơ thể. Do đó, các kháng thể được tạo ra trong quá trình đáp ứng miễn dịch cũng vô tình làm hỏng các kháng nguyên của chính cơ thể. Mặt khác, có thể hình dung rằng các tế bào tự hoạt động, tức là các tế bào cũng phản ứng với mô của chính chúng, không bị loại bỏ trong quá trình in dấu tế bào lympho, mà được giữ lại. Người ta không biết tại sao hệ thống miễn dịch lại chống lại các thành phần của tuyến giáp ở một người và chống lại các thành phần của tuyến tụy ở những người khác.
Bạn có thể tìm thấy thuốc của mình tại đây
➔ Thuốc tăng cường hệ thống phòng thủ và miễn dịchBệnh tật & ốm đau
Một bệnh tự miễn dịch nổi tiếng là bệnh đa xơ cứng (MS). Tại đây hệ thống miễn dịch phản ứng với sự bao bọc của các sợi thần kinh. Các lớp cách điện của các sợi thần kinh, vỏ myelin, bị phá hủy trong quá trình này. Bệnh đặc trưng bởi các tổn thương của sợi trục. Chúng được tìm thấy khắp hệ thống thần kinh trung ương, nhưng thường nằm ở khu vực của dây thần kinh thị giác và thân não.
Ở đa số bệnh nhân, bệnh bắt đầu ở độ tuổi từ hai mươi đến bốn mươi. Các triệu chứng ban đầu của MS là rối loạn thị giác, dáng đi không vững, tê hoặc ngứa ran ở tay và chân, và chóng mặt.
Bệnh thường tiến triển theo từng giai đoạn. Lúc đầu, các triệu chứng thuyên giảm hoàn toàn. Khi bệnh tiến triển, các khuyết tật thường kéo dài. Thường thì quá trình tái phát chuyển thành một giai đoạn tiến triển. Bệnh đa xơ cứng không thể chữa khỏi.
Một bệnh tự miễn khác là lupus ban đỏ (LE). Bệnh toàn thân thuộc về bệnh collagenoses. Đặc trưng của tự kháng thể cao. Chúng chống lại DNA. Lupus có thể được chia thành các dạng phụ khác nhau. PE toàn thân chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ trong độ tuổi từ hai mươi đến bốn mươi. Các tự kháng thể và các phức hợp miễn dịch kết quả gây ra tổn thương mô và do đó gây ra bệnh cảnh lâm sàng da liễu điển hình.
Hình dạng này chạy theo từng đợt và được đặc trưng bởi cái gọi là ban đỏ hình bướm trên mặt. Ngoài ra còn có các bệnh về khớp, viêm màng phổi, viêm màng ngoài tim và tổn thương thận. Hệ thống thần kinh cũng có liên quan. Dạng bán cấp ở da nhẹ hơn nhiều. Đây là nơi da đỏ, bong tróc xuất hiện trên các bộ phận của cơ thể tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Căn bệnh này không thể chữa khỏi. Các trường hợp nặng cần dùng cortisone liều cao hoặc hóa trị.
Các bệnh viêm ruột mãn tính, viêm loét đại tràng và bệnh Crohn cũng là những bệnh tự miễn. Cả hai bệnh đều dẫn đến viêm ruột. Trong bệnh Crohn, tình trạng viêm có thể xảy ra khắp đường tiêu hóa. Tốt nhất là ruột non, ruột già và thực quản bị ảnh hưởng. Viêm loét đại tràng hầu như chỉ ảnh hưởng đến ruột già. Bệnh nhân của cả hai bệnh đều bị đau bụng, tiêu chảy, sốt, sụt cân, chán ăn, buồn nôn và nôn.
Trong khoảng một nửa số bệnh nhân cũng có các biểu hiện bên ngoài ruột. Trong bệnh Graves, các kháng thể chống lại mô tuyến giáp. Các kháng thể được tạo ra tấn công các thụ thể TSH của tuyến giáp. TSH, hormone kích thích tuyến giáp, được sản xuất trong tuyến yên và kích thích tuyến giáp sản xuất hormone tuyến giáp. Tác dụng của các kháng thể trên thụ thể tương tự như tác dụng của TSH. Điều này dẫn đến sản xuất quá mức các hormone tuyến giáp T3 và T4. Kết quả là tuyến giáp hoạt động quá mức (cường giáp) với một bộ ba triệu chứng cổ điển bao gồm nhịp tim nhanh, bướu cổ và nhãn cầu lồi (ngoại nhãn).
.jpg)
