Đầu độc

Tại một Đầu độc Các chất độc hại phát sinh trong cơ thể sinh vật trong quá trình trao đổi chất. Nó có thể xảy ra khi các chất lạ (xenobiotics) bị phân hủy trong cơ thể. Khi sử dụng tiền chất, một dạng ngộ độc nhẹ và có chủ ý xảy ra.

Ngộ độc là gì?

Một vụ ngộ độc hoặc Độc tố biểu thị một quá trình trong cơ thể sinh vật chuyển đổi các chất lạ kém hiệu quả hoặc độc hại yếu thành các chất có hiệu quả sinh học hoặc thậm chí có độc tính cao như một phần của quá trình trao đổi chất.

Thông thường, các chất lạ hấp thụ từ bên ngoài, không quan trọng đối với cơ thể hoặc có thể gây ra tác hại, được chuyển hóa trong gan thành các hợp chất không hiệu quả và hòa tan trong nước để có thể được đào thải qua thận, mồ hôi hoặc hơi thở. Mục đích là để giải độc cơ thể.

Tuy nhiên, các enzym không đặc hiệu. Nó có thể xảy ra rằng một số chất không hiệu quả ngược lại trở nên hiệu quả hoặc thậm chí độc hại. Trong một số trường hợp, điều này được mong muốn một cách rõ ràng. Ví dụ, một số loại thuốc chỉ phát huy hiệu quả của chúng thông qua chuyển đổi sinh học trong cơ thể. Tuy nhiên, các chất độc hại cao cũng có thể phát sinh gây hại cho sinh vật.

Mọi người đều được ưu đãi với các enzym riêng biệt, do đó một loại thuốc không độc hại hoặc hiệu quả ở mọi nơi ở mức độ như nhau. Đây là một trong những nguyên nhân gây ra các tác dụng phụ khác nhau của thuốc.

Chức năng & nhiệm vụ

Độc tố của xenobiotics thường có vấn đề đối với cơ thể. Tuy nhiên, trong trường hợp thuốc được gọi là tiền chất, sự thay đổi này là có chủ ý. Những chất này chỉ tạo thành chất chuyển hóa hiệu quả trong quá trình giải độc ở gan. Điều này áp dụng cho các loại thuốc codeine, clopidogrel, levodopa, metamizole, phenacetin và omeprazole, trong số những loại thuốc khác.

Ví dụ, codeine được chuyển thành morphin hoặc phenacetin thành paracetamol. Levodopa được coi là tiền thân của adrenaline, noradrenaline hoặc dopamine được sử dụng để điều trị Parkinson. Thuốc tuyến giáp carbimazole hoặc thuốc ngủ chlordiazepoxide chỉ trở thành những chất hữu hiệu thông qua quá trình chuyển đổi sinh học trong cơ thể.

Bất kể cấu trúc hóa học của chúng là gì, tất cả các chất trong cơ thể sinh vật đều trải qua quá trình biến đổi sinh học sau khi được tiêu hóa trong gan. Mục đích của quá trình trao đổi chất này là để giải độc cơ thể. Các chất được chuyển hóa thành dạng hòa tan trong nước để có thể nhanh chóng đào thải ra khỏi cơ thể. Trong giai đoạn đầu, các phản ứng không đặc hiệu diễn ra áp dụng như nhau đối với tất cả các chất lạ. Điều này dẫn đến các phản ứng oxy hóa, khử và thủy phân. Tất cả các hợp chất đều có các nhóm chức nhất định. Trong một số trường hợp, các nhóm chức năng hiện có được thay đổi. Các phản ứng này được xúc tác bởi các enzym của hệ thống cytochrom P-450.

Trong giai đoạn thứ hai, phản ứng cộng hợp diễn ra. Các chất chuyển hóa của các chất lạ được kết nối với các chất hòa tan trong nước của chính cơ thể thông qua các nhóm chức năng. Điều này dẫn đến phản ứng liên hợp với axit glucuronic, dư lượng acyl và acetyl, axit amin, nhóm metyl, glutathione hoặc sulfat. Các chất chuyển hóa có thể được vận chuyển dưới dạng này.

Trong giai đoạn thứ ba, chúng được vận chuyển ra khỏi tế bào thông qua các phân tử vận ​​chuyển và sau đó theo dòng máu và hệ thống bạch huyết qua cơ thể đến thận.

Việc chuyển đổi các chất không hiệu quả thành các hợp chất hiệu quả hoặc thậm chí độc hại có thể xảy ra trong lần đầu tiên chúng đi qua gan như một phần của cái gọi là hiệu ứng vượt qua đầu tiên. Trong trường hợp tác động đầu tiên, các chất không hoạt động sẽ di chuyển qua tuần hoàn ruột qua gan và ở đó được chuyển hóa sinh học thành một chất có hoạt tính.

Bệnh tật & ốm đau

Tuy nhiên, trong trường hợp ngộ độc hoặc nhiễm độc, các hợp chất không hiệu quả thường tạo ra các chất cực độc. Trong quá trình chuyển hóa rượu, aldehyde và axit cacboxylic được hình thành trong giai đoạn đầu. Thông thường đây không phải là một vấn đề, vì các hợp chất tạo thành thường không độc hại. Metanol chủ yếu không độc, nhưng khi nó được chuyển hóa, formaldehyde độc ​​được tạo thành aldehyde và axit fomic ăn da được tạo ra dưới dạng axit cacboxylic. Cả hai chất đều độc hơn methanol rất nhiều. Uống methanol có thể dẫn đến mù lòa hoặc thậm chí tử vong.

Độc tính cũng có thể xảy ra nếu các chất khởi đầu được sử dụng với liều lượng quá cao. Sự tăng hoạt hóa enzym dẫn đến nhiều chất chuyển hóa được hoạt hóa trong pha đầu tiên, không thể bị bất hoạt nhanh chóng vì dung lượng không đủ cho pha thứ hai. Các chất chuyển hóa được kích hoạt sau đó hoạt động như các gốc tự do và làm hỏng tế bào và vật liệu di truyền.

Khi tế bào bị tổn thương, các enzym lysosome được giải phóng có thể phá hủy hoàn toàn tế bào. Gan và thận nói riêng bị tổn thương.Một ví dụ về tác dụng này là dùng một liều cao paracetamol. Ngộ độc paracetamol có thể dẫn đến tử vong do suy thoái gan.

Trong một số trường hợp, độc tố cũng có thể xảy ra trong giai đoạn thứ hai của quá trình trao đổi chất. Điều này có thể xảy ra với bệnh suy thận. Chất chuyển hóa morphin morphin-6-glucuronid thường nhanh chóng được loại bỏ khỏi thận, nhưng người ta đã phát hiện ra rằng nếu thận yếu, một quá trình chuyển hóa tiếp tục diễn ra, khiến chất chuyển hóa thậm chí còn hiệu quả hơn nguyên liệu ban đầu. Tuy nhiên, giai đoạn 2 nhiễm độc là rất hiếm.

Một ví dụ khác về hiện tượng nhiễm độc là ngộ độc lá giẻ. Nguyên liệu ban đầu trong cây ngải cứu là pyrrolizidine alkaloids (PA), bản thân chúng không độc. Nếu tiếp xúc với alkaloid không quá mạnh, nó sẽ bị phân hủy trong cơ thể. Tuy nhiên, nếu cơ thể đã tiếp xúc với một lượng lớn, các chất chuyển hóa trung gian không thể bị phá vỡ đủ nhanh. Sau đó, chúng tấn công các tế bào gan và vật chất di truyền.