Pentamidine

Pentamidine là một hoạt chất mà u. a. được sử dụng để điều trị cái gọi là bệnh trùng roi Tây Phi, còn được gọi là bệnh ngủ. Pentamidine có thể dẫn đến các tác dụng phụ rất mạnh, đó là lý do tại sao thuốc luôn là phương án cuối cùng.

Pentamidine là gì?

Thuốc pentamidine được sử dụng trong y học cho người để điều trị bệnh giun đầu gai Tây Phi (bệnh ngủ ở Tây Phi) và một số bệnh do Pneumocystis jirovecii gây ra.

Do các đặc tính hóa học và dược lý của nó, thuốc được biết đến như một chất kháng nguyên sinh. Điều này được hiểu là các chất hoạt tính được sử dụng để chống lại nhiễm trùng nếu nguyên nhân gây nhiễm trùng có thể bắt nguồn từ một mầm bệnh duy nhất (động vật nguyên sinh).

Pentamidine đã được phát triển một cách có chủ đích và đặc biệt ở Anh vào đầu những năm 1930 để chống lại bệnh giun xoắn Tây Phi. Trong hóa học, pentamidine được mô tả bằng công thức thực nghiệm C 19 - H 24 - N 4 - O 2, tương ứng với khối lượng luân lý là 340,422 g / mol. Nó được bán dưới tên thương mại Pentacarinat®. Có các yêu cầu nghiêm ngặt về dược phẩm và đơn thuốc.

Tác dụng dược lý đối với cơ thể và các cơ quan

Pentamidine tấn công sự trao đổi chất của các mầm bệnh được nhắm mục tiêu ở nhiều điểm khác nhau. Nó có hiệu quả chống lại Pneumocystis jirovecii và tác nhân gây ra bệnh đột quỵ Tây Phi, mà thành phần hoạt chất đã được phát triển đặc biệt.

Tác dụng của pentamidine được coi là ký sinh. Thuốc tiêu diệt mầm bệnh hiệu quả và bền vững.

Ứng dụng y tế & sử dụng để điều trị & phòng ngừa

Pentamidine có thể được sử dụng để chống lại một số mầm bệnh thuộc nhóm động vật nguyên sinh. Do đó, lĩnh vực y tế ứng dụng pentamidine không chỉ mở rộng trong điều trị bệnh ngủ mà còn kiểm soát bệnh Pneumocystis jirovecii. Những loại nấm này đến từ chi Pneumocystis và được coi là tác nhân gây ra bệnh viêm phổi đặc biệt nghiêm trọng, chủ yếu xảy ra ở những người bị suy giảm miễn dịch (ví dụ như bệnh nhân AIDS) hoặc trẻ sơ sinh.

Ngoài ra còn có một chỉ định cho bệnh leishmaniasis được chẩn đoán. Đây là một bệnh truyền nhiễm cận nhiệt đới.

Pentamidine được sử dụng chủ yếu dưới dạng isethionate. Tuy nhiên, để điều trị bệnh ngủ và bệnh leishmaniasis, thành phần hoạt chất thường được sử dụng qua đường tiêm, tức là qua đường ruột. Tiêm và truyền có thể được xem xét.

Bệnh nhân bị AIDS và hậu quả là bị viêm phổi nặng nhận được pentamidine chủ yếu qua đường hô hấp. Lý do cho điều này là khả năng xảy ra các tác dụng phụ và cường độ của chúng có thể giảm khi hít phải.

Vì pentamidine có thể có những tác dụng phụ rất mạnh và đôi khi nguy hiểm, nên hoạt chất này luôn là phương tiện điều trị cuối cùng. Do đó, thuốc được coi là biện pháp cuối cùng. Điều này dẫn đến một hiệu thuốc nghiêm ngặt và yêu cầu kê đơn.

Thành phần hoạt chất chỉ có thể được đưa cho bệnh nhân sau khi kê đơn trước. Giám sát y tế được chỉ định trong thời gian sử dụng. Điều này thường được đảm bảo bởi thực tế là truyền và tiêm được thực hiện bởi các chuyên gia y tế và rằng việc hít phải chỉ được thực hiện dưới sự giám sát thích hợp.

Rủi ro và tác dụng phụ

Việc sử dụng pentamidine có thể dẫn đến các tác dụng phụ rất mạnh, có thể gây tổn thương lâu dài. Khoảng 10% những người được điều trị (và do đó rất thường xuyên) bị rối loạn chuyển hóa glucose. Chúng có liên quan đến việc giảm cấp tính lượng đường trong máu (hạ đường huyết), có thể dẫn đến bệnh đái tháo đường.

Nó cũng có thể dẫn đến những rối loạn cân bằng điện giải đôi khi đe dọa đến tính mạng, biểu hiện chủ yếu ở nồng độ kali cao (tăng kali huyết).

Khi tiêm, thường bị đau dữ dội tại chỗ tiêm. Rối loạn chức năng cấp tính của thận cũng có thể xảy ra. Ngoài ra, các phàn nàn về đường tiêu hóa, đặc biệt là buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, co thắt dạ dày và đau dạ dày, và táo bón đã được báo cáo trong y văn.

Các phản ứng trên da như ngứa, mẩn đỏ và bỏng rát cũng có thể xảy ra. Các tác dụng phụ khác bao gồm đau đầu và cảm giác khó chịu chung.

Trong trường hợp nghiêm trọng, huyết áp giảm mạnh (hạ huyết áp) và hội chứng QT có thể xảy ra sau khi dùng pentamidine. Ứng dụng phải được dừng hoàn toàn nếu có sự không dung nạp.