Nhiễm sắc thể

Tại Nhiễm sắc thể nó là máy phát thông tin di truyền. Họ đảm bảo rằng các đặc điểm thể chất của cha mẹ được truyền cho con cái của họ. Đồng thời, các bệnh nghiêm trọng có thể phát sinh nếu các nhiễm sắc thể bị phá vỡ.

Nhiễm sắc thể là gì?

DNA là cơ sở để thừa kế. Điều này nằm cuộn tròn dưới dạng Nhiễm sắc thể ở phía trước. Con người có 46 nhiễm sắc thể. Trong số này, 23 đến từ mẹ và 23 từ cha. Ngoại trừ tế bào mầm, mọi tế bào trong cơ thể con người đều có 46 nhiễm sắc thể.

Số lượng nhiễm sắc thể khác nhau giữa các loài, nhưng không cung cấp bất kỳ thông tin nào về sự phát triển của sinh vật. Ví dụ, chim đen có 80 nhiễm sắc thể. Các nhiễm sắc thể xuất hiện thành từng cặp tương đồng.

Điều này có nghĩa là hai nhiễm sắc thể chịu trách nhiệm tái tạo thông tin di truyền. Trong số 46 nhiễm sắc thể, có hai nhiễm sắc thể được gọi là gonosomes. Công việc của bạn là xác định giới tính. Các nhiễm sắc thể nằm trong nhân tế bào, còn được gọi là chất mang vật chất di truyền.

Nếu bạn mở cấu trúc của nó, nó sẽ có chiều dài khoảng 2 mét. Các nhiễm sắc thể cũng phân chia trong quá trình phân bào. Quá trình này được gọi là nguyên phân hoặc meiosis. Meiosis diễn ra trong tế bào mầm, tế bào trứng và tinh trùng, và nguyên phân ở tất cả các tế bào cơ thể khác. Các nhiễm sắc thể hiện có được tái tạo theo cách mà chúng luôn giống hệt nhau.

Giải phẫu & cấu trúc

Nhiễm sắc thể được tạo thành từ hai nửa. Chúng thường không có cùng chiều dài và được gọi là chromatid. Ở giữa, hai nửa chéo nhau. Các nhiễm sắc thể hợp nhất ở một trong các đầu của các nhiễm sắc thể được gọi là cận trung tâm. Các cánh tay dường như ngắn lại. Nơi mà các nửa gặp nhau được gọi là tâm động.

Trong quá trình nguyên phân hoặc meisoe, các chromatid phân chia ở tâm động và được kéo đến các đầu tế bào. Vì mọi tế bào đều chứa thông tin di truyền, điều cần thiết là thông tin này cũng được nhân đôi trong quá trình phân chia tế bào. Các cromatid bao gồm DNA cuộn lại. Điều này đến lượt nó so le thành một sợi đôi.

Trong sợi kép, hai cặp bazơ được kết hợp với nhau. Chúng đối mặt với nhau và bổ sung cho nhau. Trong số bốn cặp cơ sở khác nhau, chỉ có hai cặp từng khớp. Các nhánh của nhiễm sắc thể thường ở vị trí giống như chữ X.

Chức năng & nhiệm vụ

Nhiễm sắc thể có hai nhiệm vụ đặc biệt: một mặt, chúng xác định giới tính của đứa trẻ, và mặt khác, chúng cung cấp tất cả các thông tin di truyền cần thiết. Chúng bao gồm, ví dụ, màu mắt và tóc. Thông tin thừa kế đến từ mẹ và cha. Đó là lý do tại sao các nhiễm sắc thể luôn xuất hiện thành từng cặp. Các tính trạng được di truyền theo kiểu trội hoặc lặn.

Vì bố và mẹ đều truyền cho nhau một đặc điểm và do đó, ví dụ, thông tin về hai màu mắt khác nhau sẽ có sẵn, một trong những đặc điểm phải chiếm ưu thế trong quá trình tiếp theo. Ngoài các sự kiện bên ngoài, các nhiễm sắc thể cũng chịu trách nhiệm cho sự phát triển các kỹ năng và hành vi. Ngoài ra, chúng có thể truyền các bệnh hiện có cho trẻ sơ sinh. Mặt khác, các đặc tính có được, chẳng hạn như khối lượng cơ lớn, không được di truyền.

Chỉ có nhiễm sắc thể thứ 23, được gọi là gonosome, có vai trò trong giới tính. Nhiễm sắc thể giới tính khác nhau ở nhiễm sắc thể X và Y. Phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X, nam giới có một nhiễm sắc thể X và Y. Theo đó, tinh trùng là người cuối cùng quyết định giới tính nào được di truyền, bởi vì phụ nữ chỉ có nhiễm sắc thể X và do đó không thể di truyền nhiễm sắc thể Y.

Đau ốm & bệnh tật

Nếu không có nhiễm sắc thể, sự di truyền cũng không thể diễn ra. Do đó, các biến chứng lớn có thể phát sinh nếu số lượng hoặc hình dạng không chính xác.

Hội chứng Down, còn được gọi là trisomy 21 trong giới chuyên khoa, đặc biệt nổi tiếng. Cái tên đã cung cấp thông tin về vấn đề đang đặt ra: nhiễm sắc thể thứ 21 tồn tại 3 lần thay vì hai lần. Trẻ em bị ảnh hưởng có biểu hiện rối loạn phát triển, nhưng cũng có những phàn nàn về thể chất như dị tật tim.

Mặt khác, trong hội chứng Turner, một nhiễm sắc thể bị thiếu. Căn bệnh này chỉ có thể ảnh hưởng đến các bé gái vì nhiễm sắc thể bị thiếu là nhiễm sắc thể X thứ hai. Bệnh nhân cho biết tầm vóc thấp và vô sinh. Trong trường hợp rối loạn nhiễm sắc thể, đáng chú ý là ở những phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X, tổn thương một trong các gonosomes có thể được bù đắp.

Tuy nhiên, điều này không đúng với nam giới. Thực tế có thể được giải thích là nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X, có nghĩa là những khiếm khuyết trong này không thể được bù đắp. Điều này dẫn đến các bệnh di truyền hầu như chỉ ảnh hưởng đến nam giới. Ví dụ về điều này là bệnh xanh đỏ, bệnh máu khó đông hoặc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne. Trong một số rất ít trường hợp, bệnh nhân là phụ nữ.

Nói chung, các khiếm khuyết trong nhiễm sắc thể có thể xảy ra trong quá trình phân chia tế bào, sự dung hợp của tế bào trứng và tinh trùng hoặc trong quá trình hình thành tế bào mầm. Quá trình như vậy dẫn đến quá nhiều hoặc quá ít nhiễm sắc thể. Cũng có thể do cấu trúc của các chromatid bị hư hỏng. Ngoài ra, không thể loại trừ một số tác động bên ngoài có ảnh hưởng xấu đến nhiễm sắc thể. Chúng bao gồm, ví dụ, bức xạ hoặc một số hóa chất.

Các bệnh dựa trên một khiếm khuyết trong nhiễm sắc thể không thể được điều trị. Nó chỉ có thể để giảm nhẹ hậu quả dẫn đến.