Dị dạng não thất

A Dị dạng não thất được đặc trưng bởi các dị thường trong hình dạng của lá auricle. Thường thì nó không đại diện cho một giá trị bệnh như với tai lồi. Tuy nhiên, dị tật màng nhĩ nặng cũng có thể là triệu chứng đi kèm của hội chứng với các dị tật thể chất khác.

Dị dạng não thất là gì?

Thời hạn Dị dạng não thất bao gồm cả những dị thường nhẹ của mỏm tai, chẳng hạn như tai lồi và dị tật nghiêm trọng, trong đó mỏm tai thậm chí có thể hoàn toàn không có. Thông thường những sai lệch không liên quan đến mất thính lực và trong những trường hợp này không có giá trị bệnh tật. Điều này đặc biệt đúng với cái gọi là tai cánh buồm (tai lồi). Trong các trường hợp khác, dị tật nghiêm trọng hơn và đôi khi cũng kết hợp với các dị tật thể chất khác.

Một dị tật với việc giảm kích thước của tai được gọi là microtia. Bệnh microtia nặng rất hiếm và xảy ra ở 100 đến 150 trẻ sơ sinh mỗi năm ở Đức. Thông thường có một dị dạng tâm thất biệt lập. Trong khoảng 20 đến 30 phần trăm các trường hợp, đó là triệu chứng của một hội chứng tiềm ẩn, có tính chất di truyền hoặc do chảy máu khi mang thai. Nhìn chung, các dị tật auricle được chia thành ba mức độ nghiêm trọng, từ loạn sản cấp độ một đến loạn sản cấp độ thứ ba.

nguyên nhân

Nguyên nhân của dị dạng não thất rất đa dạng. Thường thì sự lệch lạc này không đại diện cho một căn bệnh nào cả, như trường hợp tai lồi. Trong những trường hợp này, nó chỉ là một đặc điểm bên ngoài mà theo định nghĩa, nó chỉ lệch khỏi chuẩn mực trong bối cảnh xã hội. Chỉ có tâm lý căng thẳng khi bị trêu chọc và chế giễu mới có thể khiến những người bị ảnh hưởng phải phẫu thuật chỉnh sửa. Các dị tật khác nghiêm trọng hơn, đặc biệt khi chúng ở dạng microtiae.

Trong phần lớn các trường hợp, nó là một dị tật đơn lẻ, nguyên nhân chính xác của nó không được biết đến. Đôi khi một cụm gia đình được đăng ký. Sau đó, có thể giả định rằng auricle là di truyền. Như đã được thiết lập, dị tật được truyền sang con cái với các mức độ thâm nhập khác nhau. Có sự di truyền trội trên NST thường. Các đặc điểm khác nhau của các đặc điểm có thể có các nguyên nhân liên quan đến môi trường cũng như thực vật. Trong khoảng 30 phần trăm trường hợp, dị tật auricle xảy ra cùng với các dị tật khác.

Các bệnh trong thời kỳ mang thai hoặc nguyên nhân di truyền đều có vai trò ở đây. Dị dạng não thất xảy ra đặc biệt liên quan đến hai hội chứng. Một mặt có hội chứng Goldenhar và mặt khác là hội chứng Franceschetti. Hội chứng Goldenhar là tình trạng dị dạng một bên của một nửa khuôn mặt với dị dạng tâm thất, cằm lệch sang bên bị ảnh hưởng, mắt bị dị tật hoặc mất tích, biểu cảm khuôn mặt bị hạn chế và các vấn đề về thính giác. Nguyên nhân của căn bệnh này được nghi ngờ là do chảy máu trong các mô của thai nhi đóng vai trò như tai hoặc hàm. Hội chứng Franceschetti là một căn bệnh được xác định về mặt di truyền và cũng có những dị tật khác.

Các triệu chứng, bệnh tật & dấu hiệu

Dị tật màng nhĩ được biểu hiện bằng nhiều dạng sai lệch khác nhau ở vòi nhĩ. Thường thì nó chỉ về đôi tai nhô ra (tai cánh buồm). Tai cánh buồm được sử dụng khi góc từ vành tai đến gốc tai lớn hơn 30 phần trăm. Trong trường hợp cực đoan, nó có thể lên đến 90 phần trăm. Tai, tuy nhiên, không có giá trị bệnh tật. Tuy nhiên, chúng được xem như một vấn đề về thẩm mỹ. Những người bị ảnh hưởng không bị khiếm thính.

Tuy nhiên, do bị trêu chọc và chế giễu, tai lệch này thường dẫn đến các vấn đề về sức khỏe tâm thần và bị cô lập với xã hội. Tuy nhiên, các vi khuẩn nghiêm trọng hơn. Đây là những dị tật về tai với đôi tai nhỏ bất thường. Rối loạn thính giác thường chỉ xảy ra khi cả hai tai bị ảnh hưởng bởi microtia. Sự phát triển bình thường của ngôn ngữ nói có thể được xác định ở những người bị ảnh hưởng một bên. Tuy nhiên, điều này không áp dụng đối với dị tật màng nhĩ hai bên. Nếu dị tật auricle xảy ra như một phần của hội chứng, các bộ phận khác của cơ thể cũng bị ảnh hưởng bởi dị tật.

Chẩn đoán & diễn biến bệnh

Việc chẩn đoán dị tật màng nhĩ chủ yếu là xác định xem có rối loạn thính giác hay không. Nguyên nhân của vi mô cũng được tìm kiếm. Tiền sử gia đình thường cung cấp manh mối cho chứng rối loạn di truyền. Xác suất xuất hiện của chúng ở những đứa trẻ khác có thể được ước tính.

Các biến chứng

Theo quy định, dị tật auricle không dẫn đến bất kỳ biến chứng cụ thể nào, cũng như không dẫn đến một quá trình nghiêm trọng của bệnh. Bản thân căn bệnh này không có tác động tiêu cực đến sức khỏe của người mắc, do đó thường không có hạn chế trong cuộc sống hàng ngày hoặc trong cuộc sống của bệnh nhân. Hầu hết những người bị ảnh hưởng đều bị trêu chọc hoặc bị bắt nạt do dị dạng màng nhĩ.

Những yếu tố này có thể xảy ra đặc biệt ở trẻ em, do đó chúng thường hung hăng hoặc cáu kỉnh. Những phàn nàn về tâm lý, tâm trạng hoặc trầm cảm cũng có thể khiến bản thân họ cảm thấy buồn bã và làm giảm chất lượng cuộc sống của người đó. Trong hầu hết các trường hợp, dị tật auricle xảy ra cùng với các dị tật khác trên cơ thể. Liệu trình tiếp theo phụ thuộc nhiều vào nguyên nhân gây bệnh.

Theo quy định, dị tật màng nhĩ không dẫn đến các vấn đề về thính giác hoặc các hạn chế khác trong cuộc sống của người có liên quan. Dị tật màng nhĩ có thể được khắc phục bằng thủ thuật phẫu thuật. Không có biến chứng nào ở đây cả. Bản thân việc điều trị cũng không hoàn toàn cần thiết. Tuổi thọ của người bị ảnh hưởng thường không bị ảnh hưởng bởi dị tật màng nhĩ.

Khi nào bạn nên đi khám?

Trong phần lớn các trường hợp, không cần đi khám nếu hạch bị dị tật. Đối với hầu hết những người bị ảnh hưởng, đó là một lỗ hổng quang học không có giá trị bệnh tật. Nếu không có phàn nàn nào khác, thường không cần hỏi ý kiến ​​bác sĩ. Bác sĩ là cần thiết nếu có khiếm thính hoặc nếu bị đau hoặc rối loạn thăng bằng. Có những thay đổi hoặc các bệnh lý khác của tai cần được khám và làm rõ.

Nhức đầu, chóng mặt, dáng đi loạng choạng hoặc những bất thường ở da cũng nên được trình bày với bác sĩ. Nếu các rối loạn tâm lý xảy ra do dị dạng tâm thất, cần phải hành động. Trong trường hợp có những bất thường về cảm xúc hoặc tinh thần, nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ. Cần thảo luận với bác sĩ về các đặc điểm đặc biệt của hành vi, tâm trạng chán nản hoặc rút lui khỏi cuộc sống xã hội. Nên tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ trong trường hợp có vấn đề về thực dưỡng, căng thẳng hoặc tâm trạng chán nản.

Trị liệu & Điều trị

Đối với loạn sản cấp độ một, nên bắt đầu điều trị không xâm lấn ở trẻ sơ sinh. Sụn ​​tai của trẻ sơ sinh vẫn dễ uốn nắn trong những ngày đầu đời. Nó có thể được định hình tốt với một u trước đây từ ngày thứ năm đến ngày thứ bảy của cuộc đời để dị tật được sửa chữa. Nếu bắt đầu điều trị muộn hơn, kết quả sẽ không được như ý muốn do độ cứng ngày càng tăng của các mỏm.

Phương pháp phẫu thuật xâm lấn để chỉnh sửa não thất có thể bắt đầu từ năm thứ tư đến năm thứ năm của cuộc đời đứa trẻ. Sụn ​​hoặc nhựa của chính cơ thể được sử dụng làm vật liệu. Chất liệu sụn từ xương sườn đã được chứng minh là tốt nhất. Quy trình phẫu thuật thường bao gồm ba bước, được thực hiện trong khoảng thời gian ba tháng. Bước đầu tiên, sụn vành tai bị biến dạng sẽ được loại bỏ và loại bỏ sụn vành tai.

Sau khi da thô sơ đã được chuẩn bị, cấu trúc não thất được hình thành từ sụn viền và cấy ghép. Trong bước thứ hai, phần ruột tai được nhấc ra và một nếp gấp ở tai được hình thành. Trong hoạt động thứ ba, các chỉnh sửa tiếp theo được thực hiện. Tuy nhiên, đôi khi bước này không còn cần thiết nữa.

Bạn có thể tìm thấy thuốc của mình tại đây

Triển vọng & dự báo

Tiên lượng về dị tật màng nhĩ cho đến nay không tốt lắm. Nếu khả năng nghe không bị suy giảm hoặc bị suy giảm cực kỳ nghiêm trọng, thì dị tật của màng nhĩ tốt nhất là một vấn đề thẩm mỹ. Nó thường được bao phủ bởi mái tóc dài hơn. Giải pháp thay thế duy nhất là một bộ phận giả bằng nhựa auricle được đặt trên bộ phận giả dị dạng.

Ngoài việc phục hồi chức năng thính học, các hoạt động thẩm mỹ gần đây cũng đã góp phần cải thiện thành công quang học. Các công ty bảo hiểm y tế sẽ đài thọ các chi phí nếu người đó bị mặc cảm và trầm cảm nặng. Ví dụ, điều này thường xảy ra với những người trẻ tuổi.

Trong tương lai, triển vọng cho những bệnh nhân bị dị dạng màng nhĩ có thể được cải thiện đáng kể. Các nhà khoa học Trung Quốc đã cấy ghép ung thư vào một số trẻ em bị ảnh hưởng. Da và mô sụn cho cơ quan thính giác được nuôi cấy từ tế bào của chính cơ thể trong phòng thí nghiệm. Sau đó, các hạt auricle mới được sản xuất bằng máy in 3D và được cấy vào vị trí của các hạt dị dạng. Chính các tế bào của cơ thể đã giảm thiểu nguy cơ bị đào thải.

Vẫn còn phải xem liệu kết quả của cuộc phẫu thuật với bằng chứng hình ảnh được công bố trên một tạp chí y khoa có thuyết phục được các nhà khoa học phương Tây hay không. Hầu hết các dị tật liên thất là bẩm sinh. Vì vậy, họ đánh đặc biệt là trẻ em và thanh niên. Chỉ có một số dị dạng tâm thất xảy ra ở người lớn, ví dụ như do tai nạn hoặc bệnh biến dạng.

Phòng ngừa

Phòng ngừa dị dạng tâm thất là không thể. Dị tật chỉ có thể được sửa chữa trong những trường hợp nhỏ thông qua một thủ thuật nhanh chóng, không xâm lấn trong những ngày đầu đời của trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng.

Chăm sóc sau

Trong hầu hết các trường hợp, người bị ảnh hưởng chỉ có một số biện pháp chăm sóc theo dõi trực tiếp hạn chế trong trường hợp dị tật màng nhĩ. Do đó, người bị ảnh hưởng tốt nhất nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ từ rất sớm để ngăn ngừa các biến chứng hoặc khiếu nại về sau. Không thể chữa bệnh độc lập, vì vậy cần liên hệ với bác sĩ khi có dấu hiệu và khiếu nại đầu tiên.

Nếu những người bị ảnh hưởng muốn có con, nên xét nghiệm di truyền và tư vấn để ngăn ngừa dị tật auricle tái phát ở trẻ em. Trong nhiều trường hợp, dị tật này có thể được giảm bớt bằng một thủ thuật phẫu thuật nhẹ. Không có biến chứng hoặc khiếu nại cụ thể.

Sau thủ thuật, việc kiểm tra sức khỏe thường xuyên của bác sĩ là rất hữu ích. Vì dị tật màng nhĩ có thể dẫn đến những phàn nàn hoặc trầm cảm về tâm lý, đặc biệt là ở trẻ em, trong một số trường hợp, chúng phụ thuộc vào sự hỗ trợ tâm lý của chính gia đình. Bản thân căn bệnh này không làm giảm tuổi thọ của người bệnh, và không có thêm các biện pháp tiếp theo.

Bạn có thể tự làm điều đó

Trong trường hợp dị tật của auricle, trong hầu hết các trường hợp không có giá trị bệnh tật. Đó là một lỗ hổng quang học mà người có liên quan bị phơi nhiễm. Trong cuộc sống hàng ngày có thể dẫn đến việc trêu chọc, trong trường hợp nặng có thể dẫn đến các vấn đề tâm lý cho người bệnh. Để ngăn chặn sự phát triển này, cần thực hiện các cơ hội giúp cải thiện tình trạng sức khỏe và do đó được coi là hữu ích cho những người bị ảnh hưởng.

Nhiều phương pháp hoặc kỹ thuật có thể được sử dụng để che giấu dị dạng màng nhĩ. Đội mũ đội đầu hoặc tạo nhiều kiểu tóc khác nhau có thể che đi khuyết điểm dễ thấy trên đầu. Thông qua biện pháp này, dị tật của tai vẫn bị che giấu với nhiều người và do đó không được chú ý. Theo cách này, những bình luận, nhận xét hoặc cái nhìn khó chịu từ người khác sẽ giảm đi.

Khi tiếp xúc với mọi người từ môi trường xã hội, đương sự cần có sự tự tin lành mạnh và ổn định. Câu nói của người khác không được ảnh hưởng đến trạng thái tinh thần của bệnh nhân. Để thúc đẩy điều này, người thân và đối tác giúp đỡ bằng cách xây dựng cảm giác thành tích và thúc đẩy nhân cách của người đó. Trong các cuộc trò chuyện, cần truyền đạt rằng giá trị của một người không phụ thuộc vào vẻ bề ngoài của họ. Nên tập trung vào khả năng và năng lực của đương sự để nội lực được củng cố.