Bằng chứng về cấu trúc mô, kháng thể và mầm bệnh thông qua ghi nhãn miễn dịch là phổ biến, hiện đại và chính xác. Miễn dịch huỳnh quang đề cập đến việc ghi nhãn miễn dịch với các kháng thể huỳnh quang đã được chuẩn bị sẵn, được tạo ra để phát sáng dưới tia UV.
Tại Phát hiện miễn dịch huỳnh quang trực tiếp chất nền được kiểm tra trực tiếp bằng kháng thể phát sáng, không có kháng thể chính hoặc kháng nguyên nhân tạo.
Phát hiện miễn dịch huỳnh quang trực tiếp là gì?
Các kháng nguyên đặc hiệu của khối u trong mô khối u có thể được phát hiện trực tiếp bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang. Điều này giúp bạn có thể tìm ra nơi xuất phát của các di căn hiện có trong cơ thể.Phát hiện miễn dịch huỳnh quang trực tiếp là một phương pháp chẩn đoán dựa trên kiến thức về miễn dịch học, nhuộm miễn dịch và hóa mô miễn dịch. Trọng tâm ở đây là khả năng của kháng thể liên kết với các điểm cụ thể trong mô hoặc với kháng nguyên trong huyết thanh. Những nơi này là các biểu tượng.
Trong chẩn đoán sinh hóa, có các kháng thể nhân tạo hoặc chất bắt chước (số ít: mimetic) cho phép các liên kết kháng thể-kháng nguyên này được đánh dấu bằng huỳnh quang hoặc phóng xạ. Các liên hợp kháng thể nhân tạo một mặt liên kết với các epitop và mặt khác có chất đánh dấu huỳnh quang trong trường hợp miễn dịch huỳnh quang. Đây là một giải pháp thay thế cho việc sử dụng các chất đánh dấu phóng xạ. Điều đặc biệt của phương pháp phát hiện trực tiếp bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang so với phương pháp phát hiện gián tiếp là kháng thể liên kết với biểu mô của kháng nguyên trong vật liệu được kiểm tra cũng đại diện cho sự liên hợp kháng thể với dấu hiệu huỳnh quang. Các kháng thể bổ sung không cần thiết để phát hiện trực tiếp.
Fluorescein, chiếu dưới ánh sáng UV, và fluorescein isothiocyanate (FITC) được sử dụng làm thuốc nhuộm để tạo các liên hợp kháng thể nhân tạo trong miễn dịch huỳnh quang. Cho đến nay, nó đọc hơi phức tạp, nhưng phát hiện miễn dịch huỳnh quang trực tiếp là phương pháp chẩn đoán trong phòng thí nghiệm y tế tiêu chuẩn cho nhiều câu hỏi y tế. Các kháng thể với thuốc nhuộm huỳnh quang đã sẵn sàng để bán.
Chức năng, tác dụng và mục tiêu
Phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang có sẵn để kiểm tra mô để nhuộm các cấu trúc nhất định trong mô. Nhưng chúng cũng có sẵn cho các ô đơn. Đo lưu lượng tế bào đóng một vai trò quan trọng ở đây. Cuối cùng là xét nghiệm miễn dịch pha rắn và lỏng. Kiểm tra miễn dịch huỳnh quang của các mô đặc biệt quan trọng trong ung thư học, tức là điều trị y tế các bệnh ung thư.
Các kháng nguyên đặc hiệu của khối u trong mô khối u có thể được phát hiện trực tiếp bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang. Việc kiểm tra các mẫu mô từ khối u thường rất quan trọng để tìm ra vị trí di căn hiện có trong cơ thể hoặc để đưa ra phán đoán xem khối u là lành tính hay ác tính. Việc kiểm tra các tế bào riêng lẻ với phát hiện miễn dịch huỳnh quang trực tiếp được sử dụng để tìm kháng nguyên vi rút, kháng nguyên vi khuẩn và các biểu mô khác.
Ví dụ, bạn có thể tìm hiểu xem các tế bào có bị nhiễm virus hay không và các tế bào đang ở giai đoạn nào của chu kỳ lây nhiễm. Tên gọi FACS (= Phân loại tế bào kích hoạt huỳnh quang) là một phương pháp đo tế bào dòng chảy hiệu quả cao, trong đó các tế bào được đánh dấu bằng huỳnh quang được phân phối vào các ống nghiệm khác nhau tùy thuộc vào loại màu. Thủ tục này quan trọng trong miễn dịch học, huyết học và các bệnh truyền nhiễm.
Phương pháp miễn dịch huỳnh quang miễn dịch cho phép phát hiện trực tiếp các chất độc từ môi trường, sinh vật biến đổi gen và một số chất phụ gia trong thực phẩm. Trong thiết lập thí nghiệm này luôn có một pha rắn và một pha lỏng. Nhiều mầm bệnh, bao gồm cả virus HIV gây ra bệnh AIDS, cũng có thể được phát hiện trực tiếp. Tuy nhiên, khi phát hiện các bệnh truyền nhiễm và tự miễn, vấn đề thường là phát hiện kháng thể hơn là kháng nguyên. Đây là các phân tử phòng thủ được hình thành bởi hệ thống miễn dịch của cơ thể. Theo định nghĩa được trình bày ở đây, các bằng chứng như vậy không phải là bằng chứng trực tiếp, vì các kháng thể huỳnh quang không kết hợp trực tiếp với các kháng nguyên của chính cơ thể mà với các kháng nguyên của sự sắp xếp thử nghiệm.
Các kháng nguyên này trong quá trình thiết lập thí nghiệm lần lượt được liên kết với các kháng thể của chính cơ thể. Phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang đối với các bệnh nhiễm trùng thông thường, ví dụ như virus HIV và chlamydia, chỉ được sử dụng trong các xét nghiệm xác nhận và phát hiện đặc biệt. Có các xét nghiệm cho nhiều bệnh nữa. Trong hầu hết các tình huống, việc phát hiện gián tiếp các kháng thể phù hợp hơn với các bệnh truyền nhiễm, vì hệ thống miễn dịch của chính cơ thể có khả năng ghi nhớ các bệnh nhiễm trùng trước đó một cách tài tình. Trong các tình huống khác, phát hiện trực tiếp kháng nguyên và phát hiện gián tiếp kháng thể bổ sung cho nhau. Cái thứ hai cho thấy rằng một nhiễm trùng đã xảy ra trước đó, trong khi cái trước cung cấp thông tin chính xác hơn về tình trạng hoạt động hiện tại của mầm bệnh.
Bạn có thể tìm thấy thuốc của mình tại đây
➔ Thuốc tăng cường hệ thống phòng thủ và miễn dịchRủi ro, tác dụng phụ và nguy hiểm
Với phương pháp phát hiện miễn dịch huỳnh quang trực tiếp, cũng như tất cả các bằng chứng y tế, có hai rủi ro: rủi ro cho kết quả dương tính giả và nguy cơ kết quả âm tính giả. Kết quả sai, dương tính gây tâm lý khó chịu và căng thẳng lớn cho người bệnh.
Do đó, các thủ tục xét nghiệm bổ sung được thêm vào để có kết quả tích cực, đặc biệt nếu chẩn đoán dẫn đến những thay đổi mạnh mẽ trong cuộc sống. Nguy cơ của một kết quả âm tính giả là bệnh nhân không tìm hiểu về mối đe dọa đối với sức khỏe của chính mình và thậm chí có thể đối với sức khỏe cộng đồng trong thời gian tốt. Vì vậy, rất tốt để thực hiện nhiều nghiên cứu và tạo ra và cung cấp một số lượng lớn các phát hiện trực tiếp miễn dịch huỳnh quang khác nhau sẵn sàng để bán. Cùng với các phương pháp phát hiện bệnh và bệnh lý trực tiếp và gián tiếp khác, điều này làm tăng độ chính xác của chẩn đoán.
Việc phát hiện trực tiếp dựa trên sự liên hợp kháng thể, một mặt liên kết với các biểu mô của kháng nguyên và mặt khác cũng gây ra huỳnh quang. Do đó, một sản phẩm như vậy chỉ được sử dụng trong một loại quy trình thử nghiệm và không được sử dụng cho các loại quy trình thử nghiệm khác.Đây là một sự khác biệt quan trọng về thủ tục so với bằng chứng gián tiếp, trong đó kháng thể huỳnh quang có trước kháng thể chính để gắn kết với epitop. Do đó, liên hợp kháng thể thích hợp cho các xét nghiệm khác nhau. Sự khác biệt về quy trình này khác với sự khác biệt về mặt y học giữa phát hiện gián tiếp kháng thể và phát hiện trực tiếp kháng nguyên.