Monoamine oxidase (MAO) vì các enzym chịu trách nhiệm phân hủy các monoamin trong cơ thể sinh vật. Nhiều monoamine là chất dẫn truyền thần kinh và tham gia vào việc truyền các kích thích trong hệ thần kinh. Thiếu hoạt động của monoamine oxidase có thể dẫn đến hành vi hung hăng.
Monoamine Oxidase là gì?
Monoamine oxidase là các enzym chuyên phá vỡ các monoamine trong cơ thể. Các monoamines được chuyển đổi thành aldehyde, amoniac và hydrogen peroxide tương ứng với sự hỗ trợ của nước và oxy.
Nhiều monoamine hoạt động như chất dẫn truyền thần kinh và chịu trách nhiệm truyền các kích thích trong hệ thần kinh. Nếu nồng độ của các chất này trong cơ thể tăng lên, điều này dẫn đến việc tăng tính cáu kỉnh. Monoamine oxidase đảm bảo rằng các monoamine không tích tụ trong cơ thể. Monoamine oxidase được tìm thấy trong màng ngoài ty thể của mọi tế bào nhân thực. Nếu thiếu chất dẫn truyền thần kinh nhóm monoamine vì bất kỳ lý do gì thì bệnh trầm cảm có thể xảy ra. Trong những trường hợp này, việc sử dụng các chất ức chế MAO sẽ giúp ích, vì những chất này ngăn chặn sự phân hủy các monoamine còn lại bởi monoamine oxidase.
Các monoamine oxidase có hai nhóm. Cả monoamine oxidase-A và monoamine oxidase-B đều hoạt động trong cơ thể người và động vật có vú. Monoamine oxidase-A đã có trong nấm, trong khi monoamine oxidase-B chỉ có hiệu quả trong tế bào động vật có vú. Cả hai enzym phân hủy một phần các monoamine khác nhau. Monoamine oxidase-A chịu trách nhiệm phân hủy serotonin, melatonin, adrenaline và noradrenaline. Monoamine oxidase-B xúc tác sự phân hủy benzylamine và phenethylamine. Các monoamine dopamine, tryptamine hoặc tyramine có thể bị phân hủy như nhau bởi cả hai monoamine oxidase.
Chức năng, tác dụng và nhiệm vụ
Do đó, monoamine oxidase có nhiệm vụ quan trọng là phá vỡ và do đó làm bất hoạt tất cả các monoamine xảy ra trong quá trình chuyển hóa. Các chất dẫn truyền thần kinh trong số đó có ảnh hưởng lớn đến các quá trình vật lý.
Các monoamine khác chỉ đơn giản là sản phẩm trung gian trong quá trình phân hủy một số axit amin, sau đó được tiếp tục phân hủy bởi MAO. Như đã đề cập, các monoamines được chuyển đổi thành aldehyde đồng đẳng, amoniac và hydrogen peroxide với sự trợ giúp của nước và oxy. Các anđehit tương ứng tiếp tục bị khử thành rượu, sau đó bị oxy hóa thành axit không hoạt động về mặt sinh học. Các sản phẩm cuối cùng của quá trình phân hủy monoamine được bài tiết qua nước tiểu. Ngoài các monoamine được hình thành trong cơ thể, các monoamine được cung cấp trong thực phẩm, chẳng hạn như tyramine từ pho mát, cũng bị phân hủy bởi monoamine oxidase.
Tầm quan trọng sinh học của MAO là chúng ngăn cơ thể lưu trữ các monoamine độc hại. Sự tích tụ của chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh làm tăng đáng kể tính dễ cáu kỉnh của cơ thể. Điều này gây ra hành vi hung hăng và bốc đồng. Các monoamine khác xuất hiện như sản phẩm trung gian của quá trình trao đổi chất và hoạt động như chất độc khi chúng tích tụ trong cơ thể sinh vật. Do đó, sự phân hủy monoamines của MAO cũng có thể được xem như một chất giải độc cho cơ thể.
Giáo dục, sự xuất hiện, thuộc tính và giá trị tối ưu
Cả hai monoamine oxidase đều được mã hóa bởi các gen nằm trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể X. Monoamine oxidase-A thực hiện các chức năng của nó bên ngoài não trong hệ thống thần kinh giao cảm và ruột.
Bằng cách phá vỡ các monoamine trong những khu vực này, nó điều chỉnh hoạt động tiêu hóa, huyết áp, hoạt động của tim, tất cả các hoạt động cơ quan khác và sự trao đổi chất. Nồng độ chất dẫn truyền thần kinh ở đó càng cao, con người càng dễ cáu kỉnh. Monoamine oxidase B hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương và chịu trách nhiệm phân hủy beta-phenylethylamine (PEA) và benzylamine. Ngoài ra, giống như monoamine oxidase-A, nó cũng tham gia vào quá trình phân hủy dopamine.
Bệnh & Rối loạn
Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự thiếu hụt monoamine oxidase-A dẫn đến hành vi chống đối xã hội và hung hăng. Điều này có thể được giải thích là do sự tích tụ các chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh dẫn đến tăng tính cáu kỉnh vì quá trình truyền các kích thích trong hệ thần kinh được tăng lên.
Mức độ sẵn sàng chấp nhận rủi ro cũng ngày càng tăng. Liên quan đến điều này, cũng có mối tương quan nghịch giữa sự thiếu hụt monoamine oxidase A và nợ. Sự thất bại hoàn toàn của monoamine oxidase-A dẫn đến cái gọi là hội chứng Brunner. Hội chứng Brunner có tính chất di truyền và được đặc trưng bởi tính hung hăng bốc đồng cực độ cho đến bạo lực và hơi kém trí tuệ. Các triệu chứng xuất hiện trong thời thơ ấu. Bệnh di truyền theo kiểu lặn liên kết x. Nam giới bị ảnh hưởng chủ yếu vì họ chỉ có một nhiễm sắc thể X.
Nếu một gen khiếm khuyết xảy ra thì không có gen bình thường bù đắp. Người ta cũng quan sát thấy xu hướng tham gia các hoạt động mạo hiểm về thể chất, thích lăng nhăng, nghiện rượu hoặc tiệc tùng cũng như xu hướng bồn chồn trong một môi trường khác nhau khi thiếu hụt monoamine oxidase B. Đồng thời, cũng có xu hướng hung hăng và bạo lực gia tăng. Tuy nhiên, không phải lúc nào bạn cũng mong muốn hoạt động đầy đủ của monoamine oxidase. Nếu thiếu chất dẫn truyền thần kinh như serotonin hoặc dopamine, trầm cảm sẽ xảy ra. Trong những trường hợp này, chất ức chế monoamine oxidase hoặc MAO giúp bình thường hóa lại nồng độ của các chất truyền tin này. MAOIs ngăn chặn chức năng của monoamine oxidase.
Sự phân hủy các monoamines không còn có thể diễn ra nữa, do đó chúng tích tụ trở lại. Vì bệnh Parkinson cũng do thiếu dopamine nên bệnh cũng có thể được điều trị bằng thuốc ức chế monoamine oxidase. Các chất ức chế monoamine oxidase B có chọn lọc như selegelin hoặc rasagiline được sử dụng. Thuốc ức chế Mao không chọn lọc đối với monoamine oxidase-A và monoamine oxidase-B có thể điều trị chứng trầm cảm và rối loạn lo âu. Ngoài ra còn có các chất ức chế monoamine oxidase A có chọn lọc để điều trị trầm cảm.
Ngoài ra, các chất ức chế MAO có thể đảo ngược và không thể đảo ngược được sử dụng. Các chất ức chế monoamine oxidase không thể đảo ngược liên kết chặt chẽ với monoamine oxidase đến mức nó không thể được giải phóng sau khi điều trị, mà phải được tái tạo trong một thời gian dài hơn.