Phản xạ Gordon

Phía dưới cái Phản xạ Gordon nhà thần kinh học hiểu một phản xạ bàn chân bệnh lý. Chuyển động ngón chân giống như cần cẩu là một quỹ đạo hình chóp và cho thấy có tổn thương đối với các tế bào thần kinh vận động trung ương. Các bệnh như đa xơ cứng có thể là nguyên nhân.

Phản xạ Gordon là gì?

Thần kinh học biết phản xạ Gordon là một phản xạ bệnh lý của ngón chân, có thể xảy ra một cách triệu chứng trong bối cảnh của các bệnh thần kinh. Động tác giật đầu gối cũng sẽ Dấu ngón chân, Phản xạ Gordon-Scharfer hoặc là Phản xạ bắp chân được gọi là và có thể được quan sát thấy trên các chi của bàn chân.

Bác sĩ kích hoạt phản xạ vận động bằng cách nhào vào bắp chân của bệnh nhân. Ngón chân cái sau đó vô tình mở rộng lên trên, trong khi các phalang khác của ngón chân thực hiện các chuyển động nắm bắt.

Phản xạ Gordon được tính trong số các dấu hiệu hình chóp và là dấu hiệu của tổn thương các nơron vận động trung ương. Các nơ-ron này là các điểm chuyển mạch vận động trong hệ thần kinh trung ương chịu trách nhiệm về các chức năng vận động.

Quỹ đạo hình chóp đề cập đến các đường hình chóp của tủy sống. Các vùng vận động và hệ thống thần kinh trung ương này nằm ở sừng trước của tủy sống và điều khiển chủ yếu các chuyển động tự nguyện, nhưng cũng là các chuyển động phản xạ.

Phản xạ Gordon được đặt theo tên người mô tả đầu tiên của nó, Alfred Gordon. Nhà thần kinh học người Mỹ này đã suy đoán vào thế kỷ 20 về giá trị bệnh lý của phản xạ vận động ở người lớn.

Chức năng & nhiệm vụ

Trung tâm điều khiển các kỹ năng vận động nằm ở sừng trước tủy sống của con người. Các đường dây thần kinh còn được gọi là đường hình chóp và bao gồm một số tế bào thần kinh vận động. Cái được gọi là nơ-ron vận động đầu tiên nằm trong vỏ não. Nơron này còn được gọi là nơron vận động trên. Mặt khác, nơron vận động thứ hai, nằm ngay trong sừng trước của tủy sống và được gọi là nơron vận động dưới. Cả hai tế bào thần kinh vận động đều là tế bào thần kinh alpha. Nhờ các sợi trục dày của chúng, các dây thần kinh vận động này có tốc độ dẫn truyền khoảng 80 m / s và ảnh hưởng đến các sợi của cơ xương.

Các đường hình chóp của sừng trước của tủy sống là các đường cong. Là những con đường hiệu quả, chúng truyền tải thông tin thông qua các xung điện sinh học từ hệ thần kinh trung ương đến các cơ quan thành công trong cơ thể. Trong các đường dây thần kinh vận động, cơ xương là chìa khóa thành công. Đây là cách các sợi cơ được hướng dẫn để di chuyển.

Điều khiển phản xạ nói riêng chỉ có thể chạy qua tủy sống. Nhiều phản xạ của con người là phản xạ bảo vệ được cho là để bảo vệ khỏi bị thương. Nhận thức cá nhân được đặt ra như một yếu tố kích hoạt, đặc biệt là nhận thức của hệ thống thị giác. Nếu trung tâm điều khiển các phản xạ vận động nằm trong não, các cơ sẽ không thực hiện các chuyển động kịp thời. Điều này có nghĩa là các phản xạ không thể thực hiện được chức năng bảo vệ của chúng nữa. Bởi vì các xung động do não điều khiển không đến được các sợi cơ đủ nhanh.Các xung chuyển động có liên kết với nhau ở sừng trước của tủy sống phải đi được quãng đường ngắn hơn và do đó đến các cơ quan đích nhanh hơn.

Để minh họa điều này, một ví dụ: Nếu màng nhầy của đường thở bị kích thích, nó sẽ gây ra phản xạ ho. Điều này là để ngăn chặn việc hút chất lỏng và các thành phần thực phẩm. Phản xạ ho bảo vệ mọi người khỏi bị ngạt thở. Trong trường hợp kết nối với khoảng cách quá dài, mọi người sẽ chỉ ho khi họ đã hít phải chất lỏng hoặc các thành phần thực phẩm. Điều này sẽ làm mất chức năng bảo vệ thực sự của chuyển động phản xạ.

So với trẻ sơ sinh, người lớn có phản xạ ít hơn nhiều. Ví dụ, trẻ sơ sinh có phản xạ mút được kích hoạt bằng cách chạm vào môi. Trong quá trình phát triển tự nhiên, chúng mất phản xạ này vì bú không còn duy trì sự sống cho chúng.

Phản xạ Gordon cũng là một phản xạ sinh lý, tức là tự nhiên, đối với trẻ sơ sinh dưới một tuổi. Vì vậy, khi bắp chân của cô ấy được nhào nặn, ngón chân cái của cô ấy sẽ di chuyển lên một hoặc cả hai bên. Các phalanx còn lại thực hiện chuyển động nắm bắt một cách tương tự. Đến một độ tuổi nhất định, phản xạ này mất đi.

Bệnh tật & ốm đau

Ở người lớn, phản xạ Gordon được đánh giá là bệnh lý và chỉ ra tổn thương các tế bào thần kinh vận động. Những tổn thương như vậy có lẽ ảnh hưởng đến việc kiểm soát tổng thể các kỹ năng vận động. Do đó, các cơ thuộc về nhau trong thời kỳ sơ sinh lại được kích thích cùng nhau. Phản xạ Gordon gây ra bởi các tổn thương ở hệ thần kinh trung ương và do đó được hiểu là triệu chứng của một bệnh nguyên phát nào đó.

Cả phản xạ Oppenheim và phản xạ Babinski, cũng như phản xạ Chaddock hoặc dấu hiệu Strümpell đều có thể đi kèm với phản xạ Gordon. Chúng đều là phản xạ bệnh lý từ nhóm Babinski. Nhóm phản xạ có triệu chứng này còn được gọi là dấu hiệu quỹ đạo hình chóp.

Giá trị chẩn đoán của phản xạ Gordon hiện đã được đặt câu hỏi. Chỉ khi các phản xạ khác từ nhóm Babinski có thể được kích hoạt trong các trường hợp riêng lẻ thì ngày nay vẫn còn nói về một tiêu chuẩn chẩn đoán đáng tin cậy. Toàn bộ nhóm Babinski có liên quan đến tổn thương các tế bào thần kinh vận động trung ương. Việc kiểm tra các phản xạ bệnh lý này là một tiêu chuẩn trong chẩn đoán thần kinh.

Tổn thương các tế bào thần kinh vận động của hệ thần kinh trung ương có thể do các bệnh nguyên phát khác nhau của hệ thần kinh trung ương. Ví dụ, bệnh thoái hóa ALS có thể là một nguyên nhân. Trong bệnh này, các tế bào thần kinh vận động trong hệ thần kinh vận động dần dần bị phá vỡ.

Ngoài các tế bào thần kinh vận động trong não, tủy sống cũng có thể bị ảnh hưởng bởi sự phân hủy. Nếu tế bào thần kinh vận động đầu tiên bị tổn thương, cơ bắp sẽ yếu đi, mất an toàn khi vận động hoặc thậm chí là tê liệt. Mặt khác, tổn thương tế bào thần kinh vận động thứ hai, gây ra các triệu chứng co cứng.

MS cũng có thể làm hỏng tế bào thần kinh vận động trong một số trường hợp nhất định. Trong bệnh tự miễn, hệ thống miễn dịch tấn công các mô thần kinh trung ương và do đó gây ra viêm. Các dấu hiệu của quỹ đạo hình chóp ngay sau khi khởi phát bệnh đa xơ cứng có liên quan đến tiên lượng không thuận lợi.