Opsonin

Opsonin là thuật ngữ chung cho các loại protein khác nhau. Ví dụ, opsonin xuất hiện như là các kháng thể hoặc các yếu tố bổ sung và do đó có liên quan đến phản ứng miễn dịch của cơ thể. Opsonin đóng một vai trò trong nhiều bệnh, bao gồm cả bệnh tự viêm và nhiễm trùng.

Opsonin là gì?

Trong sinh học, opsonin là các protein khác nhau thuộc hệ thống miễn dịch. Chúng bao gồm các kháng thể và các yếu tố bổ sung, trong số những yếu tố khác. Cả hai đều cần thiết cho việc bảo vệ chống lại mầm bệnh.

Tên opsonin có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp "opsôneîn", có nghĩa là "chuẩn bị cho thức ăn": Opsonin chuẩn bị vi sinh vật để thực bào. Thực bào là tế bào xác thối có thể loại bỏ mô, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng hoặc vi rút. Các opsonin một phần hoạt động như chất đánh dấu (ví dụ: kháng thể), một phần chúng giúp các tế bào thực bào liên kết với các tế bào nguy hiểm (ví dụ như fibronectin).

Opsonin có thể được chia thành ba nhóm: Kháng thể gắn vào kháng nguyên và báo hiệu cho hệ thống miễn dịch rằng có dịch hại tiềm ẩn. Các yếu tố bổ sung lần lượt phản ứng với các kháng nguyên. Nhóm opsonin thứ ba lưu hành tự do trong máu.

Chức năng, tác dụng và nhiệm vụ

Các kháng thể của hệ thống miễn dịch là một biến thể của opsonin. Kháng thể là các protein hòa tan trong máu có thể liên kết với các kháng nguyên. Kháng nguyên là cấu trúc trên bề mặt tế bào cung cấp thông tin về loại tế bào. Hệ thống miễn dịch sử dụng các kháng nguyên để nhận ra các vật thể lạ và xác định các tác nhân gây bệnh. Các kháng thể đánh dấu các đối tượng khả nghi và do đó kích hoạt phản ứng tự vệ.

Các yếu tố bổ sung của hệ thống miễn dịch cũng thuộc về opsonin. Hệ thống bổ thể bao gồm các protein huyết tương được hòa tan trong máu hoặc liên kết với các tế bào. Chúng chủ yếu tham gia vào phản ứng miễn dịch đối với vi sinh vật như nấm, vi khuẩn hoặc ký sinh trùng. Với mục đích này, các yếu tố bổ sung gắn vào kẻ xâm nhập và bao phủ bề mặt của nó. Sinh học gọi quá trình này là opsonization. Quá trình opso hóa báo hiệu sự nguy hiểm của vật thể opso hóa và kích thích các tế bào thực bào ăn và tiêu hóa nó.

Fibronectin là một opsonin không đặc hiệu. Nó xảy ra trong chất nền ngoại bào và có liên quan, ví dụ, tham gia vào quá trình sửa chữa mô, di chuyển và kết dính tế bào, và cầm máu. Fibronectin có chức năng trung gian trong phản ứng miễn dịch: nó giúp các tế bào thực bào liên kết với các kháng nguyên.

Một opsonin khác là protein phản ứng C (CRP), là một trong những protein giai đoạn cấp tính: cơ thể sản xuất nó với số lượng lớn hơn khi bị nhiễm trùng hoặc viêm cấp tính. CRP kích hoạt hệ thống bổ sung. PTX3 cũng thực hiện một chức năng tương tự - nhưng thụ thể không chỉ phản ứng với các vi khuẩn, nấm và vi rút khác nhau mà còn với các tế bào của chính cơ thể, gây ra mối đe dọa.

Các tế bào bị tổn thương nghiêm trọng hoặc chứa vi-rút sẽ bắt đầu tự hủy diệt ngay khi chúng nhận ra nguy cơ và không thể loại bỏ nó. Sự tự tử của tế bào này còn được gọi là quá trình chết theo chương trình apoptosis. PTX3 cũng nhắm mục tiêu các tế bào như vậy, giúp loại bỏ chúng khỏi thực bào trước khi các tế bào gây hại có thể lan rộng.

Giáo dục, sự xuất hiện, thuộc tính và giá trị tối ưu

Cơ thể tổng hợp các opsonin khác nhau trong các cơ quan khác nhau. Ví dụ, gan tạo ra CRP. Một opsonin đơn lẻ có thể bao gồm hàng trăm axit amin kết hợp với nhau để tạo thành một chuỗi dài. Trình tự của các axit amin trong chuỗi được xác định bởi mã di truyền. Các đột biến có thể phá vỡ trình tự của các axit amin và do đó thay đổi cấu trúc của opsonin. Hậu quả có thể xảy ra là các bệnh về hệ thống miễn dịch, bệnh tự viêm hoặc rối loạn tổng hợp mô.

Các bác sĩ có thể phát hiện một số opsonin bằng cách làm xét nghiệm máu. Ví dụ, kiểm tra có thể giúp phát hiện ra phản ứng viêm vô hình. Giá trị tham chiếu cho CRP là 10 mg / l đối với người lớn khỏe mạnh. Nếu giá trị đo cao hơn, đây là dấu hiệu của nhiễm trùng cấp tính hoặc phản ứng viêm. Kiểm tra thêm hoặc các thông số máu khác như dấu hiệu viêm đặc hiệu của bệnh có thể cung cấp nguyên nhân chính xác của giá trị opsonin bất thường.

Bệnh & Rối loạn

Các opsonin riêng lẻ có thể liên quan đến các bệnh theo những cách khác nhau. Một đột biến trong gen FN1 làm thay đổi opsonin fibronectin, chất này thúc đẩy sự liên kết của thực bào với kháng nguyên. Kết quả là, loại X của hội chứng Ehlers-Danlos có thể tự biểu hiện.

Hình ảnh lâm sàng được đặc trưng bởi sự rối loạn của mô liên kết. Khả năng vận động quá mức của các khớp và khả năng vận động quá mức của da là đặc điểm. Ngoài ra, hội chứng Ehlers-Danlos dẫn đến những thay đổi trong cơ, mạch, cơ quan nội tạng, gân và dây chằng. Vì hội chứng ảnh hưởng đến nhiều hệ cơ quan nên các triệu chứng rất đa dạng: Chúng bao gồm các vấn đề về tim, viêm xương khớp sớm, thoái hóa đĩa đệm, da mềm và mỏng, chấn thương thường xuyên, chậm phát triển vận động ở trẻ em, bất thường ở răng và nướu, rối loạn tiêu hóa nhẹ hoặc nặng, đau dây thần kinh , Chứng đau nửa đầu, các bệnh về mắt và nhiều bệnh và rối loạn khác.

Ngoài ra, các triệu chứng tâm lý như lo lắng bất thường, trầm cảm, đau và rối loạn giấc ngủ thường tự biểu hiện. Để chẩn đoán hội chứng Ehlers-Danlos, các bác sĩ cần xem xét bệnh cảnh lâm sàng và cũng tìm hiểu xem các thành viên trong gia đình có mắc bệnh hiếm gặp hay không. Mặc dù chúng thường hoạt động vì lợi ích của sức khỏe, các yếu tố bổ sung có thể gây ra thiệt hại trực tiếp cho cơ thể con người - nếu chúng mất kiểm soát và làm hỏng mô của chính cơ thể. Quá trình này xảy ra, trong số những thứ khác, trong bệnh viêm khớp dạng thấp hoặc lupus ban đỏ hệ thống.

Opsonin PTX3 dường như tham gia vào phản ứng miễn dịch trong các trường hợp khác nhau. Ví dụ, nó phản ứng với vi rút cúm, xuất hiện thường xuyên hơn trong bệnh suy thận và hỗ trợ việc bảo vệ chống lại nhiễm trùng nấm do Aspergillus fumigatus. Hơn nữa, PTX3 cũng tham gia vào phản ứng viêm ở bệnh viêm khớp dạng thấp, SIRS, nhiễm trùng huyết và những bệnh khác.