Các Substantia nigra đại diện cho một vùng lõi trong não giữa có màu sẫm và thuộc hệ vận động ngoại tháp. Do đó, nó góp phần kiểm soát các chuyển động. Sự suy giảm của lớp đệm lót xảy ra trong các hội chứng Parkinson và dẫn đến sự phát triển của các triệu chứng cơ tim nghiêm trọng, run rẩy, rối loạn vận động não và bất ổn tư thế.
Subantia nigra là gì?
Subantia nigra nằm đối xứng ở cả hai nửa não (bán cầu) và thuộc não giữa. Ở đó nó giáp với vỏ não (crura cerebri) và vòm não giữa (tegmentum mesencephali). Tên của chất nền màu đen trở lại với màu đen của nó, dựa trên lượng sắc tố melanin và sắt cao trong khu vực này.
Dopamine có chức năng như chất dẫn truyền thần kinh quan trọng nhất trong chất dẫn truyền thần kinh, xuất hiện như một chất truyền tin chỉ trong hệ thần kinh trung ương và thuộc nhóm amin sinh học. Đây là những chất dẫn truyền thần kinh phát sinh từ tyrosine axit amin và mất đi một phân tử carbon dioxide thông qua quá trình khử carbon. Ngoài dopamine, các amin sinh học cũng bao gồm serotonin, adrenaline và noradrenaline.
Giải phẫu & cấu trúc
Về mặt giải phẫu, có thể được chia thành hai vùng: vùng phân giải nhỏ (pars compacta), còn được gọi là zona compacta, và vùng phân tích lưới. Pars compacta bao gồm các tế bào thần kinh sắp xếp chặt chẽ có chứa một lượng lớn sắc tố melanin. Các sợi thần kinh kết nối các phân đoạn compacta với thể vân.
Ngoài ra, phân tích cú pháp compacta thuộc hệ đen (vòng lặp nigrostriatal). Điều này cũng bao gồm nhân ruber, cũng nằm trong não giữa và nhân của thể vân. So với các tế bào thần kinh của bộ pars compacta, các tế bào thần kinh của bộ phân tích ít gần nhau hơn và chứa nhiều sắt, làm cho mô có màu đỏ. Khu vực này cũng bao gồm pars lateralis, mà một số chuyên gia coi là một phần riêng biệt. Các lưới phân tích của vùng đệm có các kết nối với thể vân và đồi thị hai bên. Các sợi thần kinh khác dẫn từ vùng đệm đến vỏ não và nhân dưới đồi.
Chức năng & nhiệm vụ
Subantia nigra thuộc hệ vận động ngoại tháp và do đó có liên quan đến việc kiểm soát các chuyển động. Trong bối cảnh này, nó có chức năng khởi động, vì nó đặc biệt tham gia vào việc khởi tạo chuyển động và lập kế hoạch.
Hệ thống vận động ngoại tháp cũng bao gồm hạch nền, vỏ não vận động và các khu vực lõi khác nhau trong não, bao gồm nhân ruber ở não giữa và sự hình thành lưới, chạy qua não sau, não giữa và màng não. Giống như substantia nigra, tất cả các cấu trúc này đều phụ thuộc vào dopamine như một chất dẫn truyền thần kinh: Các tế bào thần kinh hình thành chất truyền tin trong các nút đầu cuối của chúng và lưu trữ nó trong các mụn nước. Nếu một xung điện - được gọi là điện thế hoạt động - đi đến đầu của sợi thần kinh và do đó là nút thắt ở cuối, tế bào sẽ giải phóng dopamine vào khoảng trống synap.
Chất truyền tin vượt qua khoảng trống giữa các tế bào thần kinh trước synap và sau synap và gắn vào các thụ thể ở màng sau synap, nơi các kênh ion mở ra trong đó. Các hạt natri tích điện có thể chảy vào tế bào qua các kênh và thay đổi điện tích của tế bào thần kinh. Nếu sự thay đổi vượt quá ngưỡng tiềm năng, một điện thế hoạt động mới sẽ xuất hiện trong tế bào thần kinh sau synap. Sự thiếu hụt dopamine dẫn đến sự gián đoạn trong quá trình này và do đó làm suy yếu các kỹ năng vận động của con người. Nhìn chung, hệ vận động ngoại tháp chịu trách nhiệm chính cho các chuyển động vận động thô.
Bạn có thể tìm thấy thuốc của mình tại đây
➔ Thuốc giúp trấn tĩnh và tăng cường thần kinhBệnh tật
Bệnh Parkinson có liên quan đến sự suy giảm chất nền, dẫn đến sự phát triển của các triệu chứng đặc trưng của bệnh. Hội chứng Parkinson là một bệnh thoái hóa thần kinh và còn được gọi là chứng liệt.
Năm 1917, James Parkinson là người đầu tiên mô tả hội chứng này; Ngày nay, ở Đức có khoảng 250.000 người mắc bệnh, 3/4 trong số đó là do hội chứng Parkinson vô căn. Các triệu chứng cơ bản là cứng nhắc, run, rối loạn vận động / loạn vận động và mất ổn định tư thế. Rigor là tình trạng cứng cơ hoặc cứng cơ phát sinh do tăng trương lực khi nghỉ ngơi: Các cơ bị ảnh hưởng bị căng quá mức. Mặt khác, triệu chứng quan trọng thứ hai, run, biểu hiện bằng chứng run cơ và chủ yếu ảnh hưởng đến các cử động vận động tinh.
Ngoài ra, những người bị ảnh hưởng thường bị chậm di chuyển; y học gọi hiện tượng này là bradykinesia. Trong khi bệnh nhân mắc chứng rối loạn vận động về nguyên tắc có thể thực hiện các cử động - mặc dù với tốc độ chậm hơn - với chứng rối loạn vận động, họ chỉ có thể thực hiện được một phần (thiếu cử động) hoặc hoàn toàn không (bất động). Tư thế không ổn định dẫn đến một tư thế không an toàn và kết quả là thường có dáng đi hơi cong. Sự kết hợp của rối loạn vận động não với sự cứng nhắc, run và / hoặc mất ổn định tư thế thường dẫn đến rối loạn dáng đi và các suy giảm chức năng khác.
Ngoài hội chứng Parkinson’s vô căn, y học còn phân biệt ba dạng khác. Hội chứng Parkinson gia đình là do khiếm khuyết trong cấu tạo di truyền - các gen khác nhau có thể được coi là nguyên nhân. Ngược lại, hội chứng Parkinson có triệu chứng hoặc thứ phát phát triển do kết quả của một bệnh tiềm ẩn khác như bệnh Binswanger hoặc bệnh Wilson, hoặc do thuốc, ma túy, ngộ độc hoặc chấn thương. Dạng thứ tư của hội chứng Parkinson cũng là hậu quả của các bệnh khác; Tuy nhiên, đây là các dạng bệnh thoái hóa thần kinh đặc biệt biểu hiện bằng việc mất các tế bào thần kinh.
Chúng bao gồm sa sút trí tuệ thể Lewy, teo nhiều hệ thống, bại liệt siêu nhân tiến triển và thoái hóa corticobasal. L-Dopa thường được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson. Giai đoạn sơ khai dopamine có thể vượt qua hàng rào máu não và ít nhất bù đắp một phần cho sự thiếu hụt dopamine trong não, giúp giảm triệu chứng. Điều trị nhân quả là không thể.