Tạo rãnh

Các Tạo rãnh hợp tử là sự phân chia tế bào trong quá trình phát sinh phôi sớm. Nó xảy ra sau quá trình thụ tinh và là một phần của quá trình phát triển tiền sinh học. Các lỗi trong quá trình phân chia có liên quan đến đột biến gen như đột biến gen hoặc dị hình của cha mẹ.

Cái gì là rãnh?

Khi bắt đầu hình thành phôi, các tế bào phân chia bằng cách cắt bỏ tế bào trứng đã thụ tinh. Quá trình này còn được gọi là làm rãnh hoặc Phân chia rãnh hợp tử biểu thị và xuất hiện ở mọi sinh vật đa bào.

Phôi không to ra trong quá trình phân chia tế bào này, nhưng được phân đoạn. Quá trình phân chia rãnh diễn ra cực kỳ nhanh chóng, vì nó không yêu cầu bất kỳ sản xuất mới nào của các thành phần sinh học. Về mặt lý thuyết, một sự phân chia cốt lõi có thể diễn ra cứ sau bảy đến tám phút theo cách này.

Không giống như phân chia tế bào thông thường, các phân chia chạy đồng bộ và tỷ lệ nhân - huyết tương thay đổi vĩnh viễn với chu kỳ tế bào rút ngắn bao gồm pha S và M. Sản phẩm cuối cùng của sự phân chia rãnh là cái gọi là phôi dâu. Nó là một khối cầu chứa đầy tế bào có chứa các chất nổ. Những phôi bào này là những tế bào sinh ra từ sự phân chia.

Tổng cộng có ba kiểu nhíu mày khác nhau được phân biệt: rãnh nhăn nheo của cá, loài bò sát, côn trùng và chim, kiểu nhíu mày toàn thân của động vật có vú và lưỡng cư và kiểu xẹp xoắn ốc của động vật có vú và động vật thân mềm.

Chức năng & nhiệm vụ

Sự phân chia khe nứt thuộc giai đoạn tiền phôi của quá trình phát triển phôi và được kết nối với quá trình thụ tinh của tế bào trứng. Sự phân cắt diễn ra trước sự hợp nhất của nhân trong tế bào trứng. Một vài giờ sau, lần phân chia tế bào đầu tiên bắt đầu, làm phát sinh phôi dâu từ giai đoạn hai tế bào sang giai đoạn bốn tế bào và tám tế bào.

Phôi dâu là một cụm tế bào tròn xuất hiện vào ngày thứ ba hoặc thứ tư sau khi thụ tinh. Các lần phân bào diễn ra theo hình thức nguyên phân. Các tế bào tiếp theo giống hệt nhau về mặt di truyền với hợp tử và do đó còn được gọi là dòng vô tính.

Các phôi dâu biến thành túi tinh hoặc túi tinh trong ống dẫn trứng trong vòng năm đến sáu ngày tiếp theo và ở dạng này, nó làm tổ trong màng nhầy của tử cung. Do đó, sự phát triển của hợp tử là một bước chuẩn bị quan trọng cho sự phát triển của phôi và có giá trị tương ứng cao đối với sự sinh sản.

Vào đầu mỗi lần phân chia, các tế bào, nhưng không phải huyết tương, trở nên nhiều hơn. Vì vậy, các tế bào phát triển muộn hơn và hiện chỉ phân chia thành các phôi có kích thước giảm dần.

Trong huyết tương của hợp tử có noãn hoàng, với sự phân bố khác nhau. Thông thường, một bên tương đối nghèo noãn hoàng trái ngược với một bên tương đối giàu lòng đỏ. Sự chuyển tiếp giữa hai mặt này được gọi là trăng lưỡi liềm xám. Sự phân bố noãn hoàng quyết định sự phân chia nguyên phân của hợp tử diễn ra cụ thể như thế nào. Những nơi có nhiều noãn hoàng được gọi là cực sinh dưỡng và có thể xới đất chậm. Ở cực động vật được gọi là cực của bên nghèo noãn hoàng, quá trình xén diễn ra với tốc độ cao hơn. Do đó, các dạng rãnh khác nhau có liên quan đến sự phân bố của noãn hoàng.

Ví dụ, sự tạo rãnh hoàn toàn bằng nhau diễn ra với noãn hoàng đẳng lập. Noãn hoàng phân bố tương đối đồng đều trong các hợp tử này. Sự tạo rãnh hoàn toàn bằng nhau tạo ra các blastomere phân bố đồng đều có kích thước gần giống nhau và chủ yếu xảy ra ở các động vật đơn bào.

Điều ngược lại là hoàn toàn bất bình đẳng hoặc rãnh khám phá. Nó giả định sự phân bố noãn hoàng theo kiểu telolecithal, trong đó noãn hoàng chủ yếu nằm trên cực sinh dưỡng của hợp tử. Trứng có lượng noãn hoàng đặc biệt lớn ở cực sinh dưỡng sẽ đi qua rãnh hình trứng. Ví dụ, meroblasts là những sinh vật có kiểu rãnh này.

Kiểu phân chia rãnh thứ ba là rãnh phân chia bề mặt. Nó xảy ra trên trứng trung tử, lòng đỏ nằm bên trong. Các tế bào mới hình thành trên bề mặt của trứng và lòng đỏ vẫn còn bên trong.

Bệnh tật & ốm đau

Mất hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể đã có thể xảy ra ở lần phân cắt đầu tiên. Theo nguyên tắc, rối loạn phân chia tế bào trứng hoặc tinh trùng trước khi thụ tinh là nguyên nhân gây ra các triệu chứng như vậy. Ví dụ, trong quá trình phân chia nguyên phân, các phôi có dòng tế bào trisome hoặc disome được tạo ra khi nó không được yêu cầu.

Thể đơn bội có thể phát triển thành thể dị bội trong đó nhiễm sắc thể của bố mẹ được nhân đôi hoàn toàn hoặc một phần. Nhà nghiên cứu di truyền biết những bất thường về nhiễm sắc thể như thể ghép. Ví dụ, hội chứng Patau là một căn bệnh liên quan đến thể ba nhiễm sắc thể số 13. Hội chứng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và có liên quan đến thai chết lưu. Dị tật các chi cũng là một phần của bệnh cảnh lâm sàng như dị tật tim hoặc rối loạn phát triển của não và dị dạng hệ thần kinh trung ương.

Hội chứng Edwards được gọi là tam chứng 18. Dị tật tim, rối loạn phát triển ở não và dị tật ở hệ thần kinh trung ương cũng có trong bệnh này. Dị tật tứ chi và vùng bụng cũng là những triệu chứng thường gặp.

Ngày nay, các bệnh như hội chứng Prader-Willi hoặc hội chứng Angelmann cũng có liên quan đến tình trạng dị tật không rõ nguyên nhân. Trong hội chứng Prader-Willi, thường có khuynh hướng béo phì và tầm vóc thấp bé và thiểu năng trí tuệ. Hội chứng Angelmann được đặc trưng bởi chứng động kinh, loạn nhịp và mất điều hòa cũng như chuột rút, rối loạn tri giác và chậm phát triển tâm thần vận động mạnh.

Mức độ nghiêm trọng của trisomies hoặc disomies trong từng trường hợp và mức độ ảnh hưởng của chúng đến cuộc sống của những người bị ảnh hưởng khác nhau đáng kể ở mỗi người.