Tế bào sát thủ

Tế bào sát thủ là một phần của hệ thống miễn dịch. Được gọi là tế bào T gây độc tế bào (hệ thống miễn dịch có được) hoặc như tế bào giết tự nhiên (hệ thống miễn dịch bẩm sinh), chúng nhận biết và tấn công các tế bào ngoại lai của cơ thể và các tế bào nội sinh bị thay đổi như tế bào ung thư, tế bào bị nhiễm virus hoặc vi khuẩn hoặc tế bào lão hóa. Các tế bào giết người giải phóng các chất làm thủng một phần màng tế bào của các tế bào bị tấn công, do đó tế bào chết theo chương trình hay còn gọi là apoptosis, được thiết lập để chuyển động.

Tế bào sát thủ là gì?

Tế bào sát thủ là một phần quan trọng của hệ thống miễn dịch. Họ nhận ra các cấu trúc lạ với cơ thể và các tế bào của chính cơ thể bị thay đổi, ví dụ như các tế bào bị nhiễm vi rút hoặc vi khuẩn và các tế bào đã thoái hóa thành tế bào ung thư.

Có thể nhận ra hai loại tế bào giết khác nhau, cái gọi là tế bào giết tự nhiên (tế bào NK), là một phần của hệ thống miễn dịch bẩm sinh và tế bào T gây độc tế bào, là một phần của hệ thống miễn dịch thích ứng hoặc thích nghi. Để phân biệt giữa bạn và thù, hai loại ô hoạt động với các hệ thống khác nhau. Tế bào NK có một số thụ thể nhất định nằm trong màng sinh chất của chúng và tương tác với cái gọi là phân tử MHC-I (Phức hợp tương thích chính), cho thấy các tế bào nội sinh khỏe mạnh trên bề mặt của chúng.

Nếu thiếu các phân tử MHC-I hoặc thiếu một số phân tử - như trường hợp bình thường đối với tế bào ung thư hoặc tế bào bị nhiễm virus, chúng sẽ được kích hoạt. Trong khi các tế bào NK hoạt động không đặc hiệu, các tế bào T gây độc tế bào được đặc trưng bởi tính đặc hiệu cực cao của chúng. Trong các tế bào cơ thể bị nhiễm, phức hợp MHC-I cũng chứa các peptit khác hoặc các chất cụ thể khác, được gọi là kháng nguyên. Tế bào T gây độc tế bào chỉ chuyên nhận biết một kháng nguyên cụ thể.

Giải phẫu & cấu trúc

Tế bào NK tìm thấy nguồn gốc của chúng trong các tế bào tiền thân bạch huyết, chúng phát triển trong tủy xương và sau khi biệt hóa được giải phóng vào máu và hệ thống bạch huyết. Như một vũ khí chống lại các tế bào bị giết, có rất nhiều lysosome trong tế bào chất của chúng, chúng được tạo ra khi tế bào NK được kích hoạt, do đó chất gây độc tế bào có trong lysosome được giải phóng và tế bào đích bị ly giải.

Một đặc điểm giải phẫu quan trọng là có hai loại thụ thể khác nhau trên bề mặt của chúng. Chúng ức chế và kích hoạt các thụ thể phản ứng với các phân tử MHC-I, hiện diện các tế bào đích trên bề mặt của chúng và kích hoạt hoặc bất hoạt các tế bào NK. Tế bào T gây độc tế bào cũng có nguồn gốc từ tủy xương, nhưng để biệt hóa, chúng đi đường vòng qua tuyến ức, nơi đặt tên cho chúng là tế bào T.

Trong tuyến ức, các tế bào biệt hóa thành tế bào T và nhận thụ thể tế bào T cụ thể của chúng trước khi chúng cũng được giải phóng vào máu. Thụ thể đặc hiệu của chúng bao gồm một phức hợp protein mà chúng mang trên bề mặt của chúng và nhận ra các kháng nguyên cụ thể được trình bày cho các tế bào đích cùng với các phân tử MHC-I.

Chức năng & nhiệm vụ

Nhiệm vụ chính của tế bào tiêu diệt là xác định và tiêu diệt ngay lập tức các tế bào bị nhiễm bệnh và các tế bào khối u đã thoái hóa bằng virus hoặc các mầm bệnh nội bào khác. Hai loại tế bào sát thủ khác nhau, tế bào NK và tế bào T gây độc tế bào, luôn sẵn sàng để hoàn thành nhiệm vụ. Các tế bào NK cũ hơn nhiều về mặt tiến hóa có khả năng kiểm tra “thẻ ID” của các tế bào đích, các phân tử MHC-I của chúng để biết sự hiện diện và hoàn chỉnh. Nếu tế bào NK gặp tế bào có phân tử MHC-I không hoàn chỉnh hoặc tế bào không có phân tử MHC-I dễ nhận biết, tế bào NK sẽ tấn công ngay lập tức.

Chúng giải phóng các chất làm khô màng tế bào của các tế bào bị tấn công. Trong tế bào bị tấn công, quá trình chết theo chương trình thường được kích hoạt, tế bào chết theo chương trình, bao gồm một kiểu tự hủy với các đoạn xác định, phần lớn được đưa lại vào quá trình chuyển hóa trung gian. Các đại thực bào sau đó thực bào phần còn lại và vận chuyển chúng đi. Các tế bào tiêu diệt độc tế bào "hiện đại" hơn nhiều về mặt tiến hóa chỉ chuyên hóa một kháng nguyên cụ thể thông qua các thụ thể cụ thể của chúng, vì vậy chúng không nhận ra bất kỳ kháng nguyên nào khác, nhưng có nhiều lựa chọn hơn khi được kích hoạt.

Chúng có thể trưởng thành thành tế bào trợ giúp T hoặc tế bào T gây độc tế bào với tốc độ cao và trở nên hoạt động tương ứng. Chúng tiết ra chất thơm để làm đông cứng màng của tế bào đích và các hạt gây kích thích quá trình apoptosis. Ngoài ra, chúng tiết ra interleukin và interferon, các peptit điều hòa kiểm soát phản ứng miễn dịch đối với nhiễm virut. Vì tế bào T gây độc tế bào chỉ có thể nhận ra kháng nguyên cụ thể của “nó”, tuyến ức phải tạo ra tế bào T gây độc tế bào cho từng loại kháng nguyên, trong đó có thể có vài triệu.

Ưu điểm của chuyên môn hóa là hệ thống miễn dịch có thể thích ứng với các yêu cầu mới, ví dụ: B. trên virut biến đổi liên tục có thể điều chỉnh. Trên thực tế, có một cuộc chạy đua liên tục giữa hệ thống miễn dịch thích ứng và các loại virus biến đổi gen. Để không phải liên tục phải giữ một lượng lớn mọi tế bào T cần thiết, tuyến ức tạo ra các tế bào ghi nhớ tồn tại lâu dài, làm cơ sở để chống lại sự lây nhiễm mới với mầm bệnh tương ứng và làm cho phản ứng miễn dịch nhanh hơn 100 lần.

Bạn có thể tìm thấy thuốc của mình tại đây

Bệnh tật

Hoạt động của các tế bào giết người rất năng động và cũng chịu sự kiểm soát của nội tiết tố. Ví dụ, một sự kiện căng thẳng cấp tính dẫn đến sự gia tăng của các tế bào NK và tăng cường cảnh giác, do đó phải nói đến báo động đỏ.

Các tế bào T gây độc tế bào đặc biệt hiệu quả bị chậm lại vì chúng khó có thể đóng góp hữu ích trong một tình huống cấp tính cần phản ứng nhanh. Tuy nhiên, trong trường hợp căng thẳng mãn tính, toàn bộ hệ thống miễn dịch bị suy yếu. Tất cả các loại tế bào giết người đều giảm về số lượng và mức độ cảnh giác của chúng, do đó tính nhạy cảm với nhiễm trùng tăng lên.

Một trong những bệnh quan trọng nhất liên quan đến tế bào T gây độc tế bào là các bệnh tự miễn dịch, trong đó các tế bào sát thủ không nhận ra các tế bào của chính cơ thể mà tấn công chúng và tạo ra các kháng thể tự miễn dịch tương ứng. Cơ chế mà các bệnh tự miễn dịch phát triển vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Người ta thường chấp nhận rằng các yếu tố di truyền ít nhất đóng một vai trò thuận lợi ở đây.