Tê bao gôc

Tế bào tiền thân có đặc tính đa năng và tạo thành các ổ chứa trong các loại mô khác nhau mà từ đó các tế bào mô xôma được hình thành thông qua quá trình tăng sinh và biệt hóa.

Chúng phát sinh thông qua sự phân chia không đối xứng của các tế bào gốc đa năng, trong đó một tế bào con phát triển như một tế bào tiền thân và tế bào kia hoàn thành việc cung cấp tế bào gốc. Tế bào tiền thân đóng một vai trò quan trọng trong việc hình thành mô mới.

Tế bào nhân sơ là gì?

Thuật ngữ tế bào tiền thân biểu thị các tế bào tiền thân của một số loại mô nhất định. Chúng phát sinh thông qua sự phân chia không đối xứng từ các tế bào gốc đa năng trưởng thành.

Một tế bào con của tế bào gốc đã phân chia sẽ phát triển thành tế bào tiền thân, trong khi tế bào con còn lại vẫn ở giai đoạn tế bào gốc đa năng và hoàn thành việc cung cấp tế bào gốc một lần nữa. Cho đến nay, tế bào gốc trưởng thành đã được phát hiện trong hơn 20 loại mô. Sau khi tế bào gốc phân chia, tế bào tiền thân mất đi tính đa năng trong một số bước - được kích thích bởi các yếu tố tăng trưởng - và biệt hóa thành tế bào mô sinh dưỡng của mô mà nó dự định.

Điều này có nghĩa là tính đa năng ban đầu được biến đổi thành tính đa năng, điều này cần thiết cho sự phát triển của các tế bào xôma khác nhau trong một mô, trước khi tế bào này hoàn toàn biệt hóa thành tế bào mô xôma hoàn toàn mất tính đa năng hoặc đa năng và khả năng phân chia. Có những dấu hiệu cho thấy sự xác định ngày càng tăng của các tế bào tiền thân trên một mô đặc biệt vẫn có thể đảo ngược cho đến một giai đoạn phát triển nhất định. Sự biệt hóa của các tế bào được kiểm soát bởi các yếu tố tăng trưởng cụ thể của mô.

Lĩnh vực nghiên cứu liên quan đến các tế bào tiền thân là đối tượng của sự phát triển năng động, do đó không có danh pháp chung nào được phát triển. Do đó, một số nhà nghiên cứu vẫn sử dụng thuật ngữ tế bào tiền thân và tế bào gốc làm từ đồng nghĩa. Bởi vì tế bào tiền thân khác nhau giữa các mô về tiềm năng phát triển của chúng, chúng đôi khi được gọi là tế bào gốc xác định.

Giải phẫu & cấu trúc

Điểm đặc biệt của các tế bào tiền thân là khả năng vẫn tồn tại một phần của chúng để trưởng thành thành các tế bào khác nhau trong một mô. Do đó, chúng khác nhau giữa các mô. Ví dụ, sự phân biệt được thực hiện giữa các tế bào tiền thân tạo máu và nội mô.

Từ các tế bào tiền thân tạo máu, chủ yếu nằm trong tủy xương, các tế bào bạch cầu hoặc hồng cầu có thể phát triển trong quá trình các bước biệt hóa tiếp theo. Tế bào tiền thân nội mô lưu thông chủ yếu trong máu và cũng xuất phát từ tủy xương. Nếu cần thiết, chúng được sử dụng để sửa chữa các mạch máu và tạo ra các mạch mới (tạo mạch). Các tế bào tiền thân nội mô đã mang các protein đặc trưng của nội mô mạch máu trên bề mặt của chúng. Cho đến nay, các tế bào tiền thân đã được phát hiện trong hơn 20 loại mô khác nhau, bao gồm cả trong não và hệ thần kinh ngoại vi.

Theo quy luật, các tế bào tiền thân chuyên biệt trong một số loại mô nhất định được gọi là vụ nổ, ví dụ: B. như nguyên bào xương, nguyên bào tủy, nguyên bào thần kinh và nhiều loại khác. Chúng có đặc điểm là cuối cùng chúng vẫn chưa được gán cho một loại tế bào cụ thể. Các đặc điểm hình thái đặc trưng của vụ nổ là nhân tế bào mở rộng, tỷ lệ lưới nội chất cao, khả năng chuyển hóa năng lượng cao dựa trên số lượng nhiều ti thể và nhiều đặc điểm khác.

Chức năng & nhiệm vụ

Theo quy luật, các tế bào xôma, đã biệt hóa hoàn toàn của một mô nhất định không chỉ mất khả năng phân chia mà còn mất khả năng thoái triển thành tế bào tiền thân. Chúng còn được gọi là đơn năng vì - nếu chúng vẫn có thể phân chia - chúng chỉ có thể tạo ra các tế bào cùng loại với các đặc tính giống nhau khi chúng phân chia. Việc mất khả năng phân chia khác nhau giữa các loại mô và xảy ra vì lý do an toàn, vì nếu không mô mới có thể liên tục hình thành trong trường hợp chỉ có những xáo trộn nhỏ, điều này gần như chắc chắn có thể dẫn đến vấn đề.

Do đó, các tế bào tiền thân về cơ bản có nhiệm vụ thay thế các tế bào mô sau chấn thương hoặc mất mô do bệnh tật, hoặc đảm bảo bổ sung cần thiết cho các tế bào mô chuyên biệt trong quá trình tăng trưởng. Việc huy động các tế bào tiền thân diễn ra theo yêu cầu và được điều khiển bởi các cytokine và interleukin khác nhau. Tùy thuộc vào loại mô, các tế bào tiền thân đóng vai trò tuần tra trong dòng máu hoặc chúng đại diện cho nguồn dự trữ ẩn để hình thành các tế bào mô mới, có thể được huy động cho các mục đích sửa chữa và tăng trưởng. Ví dụ, các tế bào tiền thân nội mô đóng một vai trò đặc biệt trong việc vượt qua nhiễm trùng huyết.

Nhiễm trùng huyết thường được kích hoạt bởi độc tố vi khuẩn, dẫn đến tăng hoại tử và apoptosis (chết tế bào theo chương trình) của các tế bào nội mô trong mạch. Người ta đã chứng minh được rằng trong những trường hợp như vậy, mức độ tăng của một số cytokine nhất định dẫn đến việc tăng giải phóng các tế bào tiền thân nội mô từ tủy xương và do đó làm tăng cơ chế sửa chữa để phục hồi các thành mạch bên trong bị tổn thương.

Bệnh tật

Là tế bào mô tiềm năng, các tế bào tiền thân đảm nhận nhiệm vụ bước vào trong trường hợp bị bệnh hoặc bị thương để loại bỏ tổn thương mô phải chịu một cách tốt nhất có thể.

Các giai đoạn kích hoạt và biệt hóa nhiều giai đoạn của tế bào tiền thân có nghĩa là chúng có thể tự dẫn đến các triệu chứng bệnh thông qua các khuyết tật bẩm sinh hoặc di truyền mắc phải. Bệnh bạch cầu cấp tính là một căn bệnh nổi tiếng của các tế bào tiền thân, chúng chịu trách nhiệm bổ sung các tế bào bạch cầu hoặc hồng cầu hoặc tiểu cầu. Tế bào tiền thân ác tính lây lan trong tủy xương và thay thế các tế bào tiền thân chức năng. Điều này chủ yếu dẫn đến thiếu máu và thiếu tiểu cầu trong máu (huyết khối).

Các tế bào ác tính có thể lây lan vào hầu hết các mô, bao gồm cả da và màng nhầy. Thậm chí có thể sờ thấy chúng như những nốt nhỏ trên niêm mạc miệng. Một số bệnh ung thư khác cũng dựa trên các tế bào gốc và tổ tiên bị thay đổi. Trong hầu hết các trường hợp, đây là các tế bào gốc bị đột biến, từ đó các tế bào tiền thân được sửa đổi tương ứng phát sinh có khiếm khuyết trong một số phức hợp protein và do đó phân chia không bị kiểm soát, không bị ảnh hưởng bởi việc vô hiệu hóa các cytokine.