Những người dưới một Prosopagnosia không thể nhận ra một người mà họ biết bằng khuôn mặt của họ. Trong cách sử dụng của Đức, bệnh này cũng là Mù mặt gọi là.
Mù mặt là gì?
Các chuyên gia đánh giá cảm thụ không thể lấy thông tin như tuổi hoặc giới tính từ khuôn mặt. Đọc ra cảm xúc mang lại cho họ những vấn đề lớn.© fotokitas - stock.adobe.com
Có một số hình thức khác nhau của Prosopagnosia: rối loạn cảm giác nhạy cảm, liên quan và bẩm sinh. Dạng bẩm sinh là một dạng mù bẩm sinh trên khuôn mặt.
Hầu hết những người bị ảnh hưởng thậm chí không nhận thức được tình trạng của họ vì họ coi tình trạng này là bình thường. Họ không thể hiểu rằng người khác có thể nhận biết khuôn mặt theo cách khác.
Những người mắc chứng tăng nhạy cảm không thể ước tính tuổi của người đó từ khuôn mặt. Họ cũng không thể nói giới tính của người đó từ khuôn mặt. Ngoài ra, họ khó có thể suy ra được cảm xúc của người đó từ nét mặt.
Mặt khác, những người mắc chứng tăng âm đạo liên quan, có thể suy ra tuổi và giới tính của người đó bằng cách nhìn vào khuôn mặt. Một nhiệm vụ cụ thể, chẳng hạn như công nhận những người nổi bật, cũng không thể cho họ.
nguyên nhân
Nguyên nhân của bẩm sinh Prosopagnosia, dạng mù mặt bẩm sinh, vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Thông tin di truyền bị thay đổi có thể là nguyên nhân có thể xảy ra. Ví dụ, đột biến của một gen chịu trách nhiệm về chức năng của các tế bào thần kinh não.
Trong trường hợp mù mặt nghiêm trọng, cũng có thể xảy ra trường hợp không phân biệt được người và vật. Một số khu vực của não thường bị tổn thương. Dạng mù mặt bẩm sinh là một rối loạn di truyền và đôi khi có liên quan đến chứng tự kỷ hoặc hội chứng Asperger.
Nguyên nhân của chứng loạn cảm giác nhạy cảm và liên quan là do tổn thương não. Điều này có thể xảy ra do một căn bệnh như đột quỵ hoặc chấn thương. Mức độ thiệt hại có ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng của chứng mù mặt.
Các triệu chứng, bệnh tật & dấu hiệu
Hình ảnh lâm sàng của chứng prosopagnosia xác định các triệu chứng liên quan đến sự suy giảm một phần này. Trước hết, hầu hết tất cả những người bị mù mặt đều có thể nhận ra khuôn mặt. Các thông tin khác có thể nhận được từ khuôn mặt khác nhau. Ngoài ra, một số người mù mặt chỉ có thể nhớ khuôn mặt trong một thời gian rất ngắn.
Các chuyên gia đánh giá cảm thụ không thể lấy thông tin như tuổi hoặc giới tính từ khuôn mặt. Đọc ra cảm xúc mang lại cho họ những vấn đề lớn. Khuôn mặt hiển thị của một người đã biết không được liên kết với bất kỳ thông tin nào khác về người này. Các chuyên gia chẩn đoán liên quan có thể phân biệt giữa các khuôn mặt, có thể chỉ định giới tính và tuổi tác, nhưng không thể gọi thêm bất kỳ thông tin nào.
Những người tán dương bẩm sinh có thể bị mù mặt theo một số cách. Nó bao gồm từ việc hoàn toàn không thể nhận dạng khuôn mặt đến khả năng phân bổ kém. Vì điều này là bẩm sinh, tuy nhiên, các chiến lược bồi thường thường được tạo ra, đó là lý do tại sao các hạn chế là nhỏ. Nếu cũng có vấn đề với việc nhận biết cảm xúc, hành vi này đôi khi gợi nhớ đến các triệu chứng của Asperger.
Các dấu hiệu của một số dạng mù khuôn mặt bao gồm khó nhớ khuôn mặt và không thể suy luận một người từ khuôn mặt. Ngay cả khi những người thực sự được biết đến vẫn khó nhận ra trong bối cảnh thay đổi, thì đây có thể là một dấu hiệu.
Chẩn đoán & khóa học
Bẩm sinh Mù mặt nó không phải là dễ dàng để chẩn đoán trong thực tế. Những người bị ảnh hưởng thường tự động phát triển các cách nhận biết mọi người trong môi trường của họ bằng các đặc điểm khác.
Ví dụ, một kiểu tóc, quần áo hoặc giọng nói và chuyển động cụ thể được chỉ định cho một người cụ thể. Người ngoài thường không nhận ra rằng đó không phải là khuôn mặt của người đó là yếu tố quyết định để nhận ra. Nếu có sự hỗn hợp thường xuyên giữa những người mà họ biết, đây có thể là một dấu hiệu của chứng cuồng tín.
Thường thì những người bị ảnh hưởng không nhìn thẳng vào mặt đồng loại của họ vì điều này dường như hoàn toàn không thú vị với họ. Việc trẻ nhỏ không tiếp xúc bằng mắt cũng có thể chỉ ra các bệnh khác như chứng tự kỷ và không phải là dấu hiệu chắc chắn của chứng mù mặt.
Trong trường hợp các dạng mù trên khuôn mặt mắc phải do tai nạn, thương tích hoặc bệnh tật, những người bị ảnh hưởng và người chăm sóc nhận ra rằng nhận thức và khả năng chỉ định mọi người với khuôn mặt đã thay đổi.
Các biến chứng
Rối loạn âm thanh thị giác hoặc chứng rối loạn âm thanh là một triệu chứng bẩm sinh hoặc mắc phải nghiêm trọng. Những người bị ảnh hưởng phải tính đến những biến chứng trong cuộc sống của họ cho đến cuối đời. Tương tác xã hội có vấn đề với chứng mù mặt bẩm sinh. Những người bị ảnh hưởng không nhận ra những người mà họ nên biết.
Với chứng mù mặt mắc phải, việc nhận ra những người thân quen đã trở nên không thể. Những người bị ảnh hưởng phải học cách chỉ định đối tác của họ do chiến lược đã thay đổi, nếu không sẽ có nguy cơ bị cô lập trong xã hội. Vấn đề lớn nhất là những người bị ảnh hưởng không thể nhận ra là mù quáng đối với đồng loại của họ. Điều này dẫn đến nhiều hiểu lầm và phức tạp. Trong chứng prosopagnosia, những người bị ảnh hưởng không thể chỉ định các đối tượng một cách chính xác, mặc dù họ thường rất có năng khiếu.
Trong dạng mù mặt nghiêm trọng nhất, chứng rối loạn cảm giác nhạy cảm mắc phải, những người bị ảnh hưởng thậm chí không thể chỉ định chính xác tuổi hoặc giới tính của người kia. Thường do chấn thương nặng ở đầu, đột quỵ hoặc u não, những biến chứng khác có thể xảy ra ở những người mù mặt. Đây là những tổn thương não hiện có.
Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của prosopagnosia, mức độ nghiêm trọng của các biến chứng có thể xảy ra cũng có thể khác nhau. Ở mức độ nghiêm trọng nhất, những người bị ảnh hưởng chỉ nhận ra các dạng bóng mờ. Ví dụ, đồng hồ đo đỗ xe có thể bị nhầm với khuôn mặt do hình dạng của chúng. Do kích thước của chúng, chúng được giữ cho trẻ em hoặc thanh thiếu niên. Vô số vấn đề nảy sinh từ việc này.
Khi nào bạn nên đi khám?
Nếu nhận thấy những bất thường trong quá trình xử lý nhận thức trong cuộc sống hàng ngày, thì việc xem xét lại các ấn tượng giác quan là cần thiết. Trong nhiều trường hợp, chứng prosopagnosia không được chú ý trong một thời gian dài. Căn bệnh này đã có từ khi sinh ra nên ban đầu người bị ảnh hưởng không nhận biết được về những khiếm khuyết thị lực. Mọi người thường được công nhận là điều tất nhiên qua giọng nói, vóc dáng hay trang phục của người kia.
Vì vậy, bệnh thường phải nhờ đến sự giúp đỡ, hỗ trợ của những người ở gần. Nếu người có liên quan không thể mô tả đầy đủ khuôn mặt của người khác khi được yêu cầu làm như vậy, thì phải hỏi ý kiến bác sĩ.
Prosopagnosia được giới hạn ở một chứng rối loạn nhận dạng khuôn mặt. Do đó tất cả các cảm giác thị giác khác đều có thể được xử lý và nhận biết đầy đủ. Điều này gây khó khăn cho việc phát hiện ra rối loạn hiện có trong cuộc sống hàng ngày. Về nguyên tắc, trẻ em nên được đưa đến bác sĩ để kiểm tra sức khỏe thường xuyên trong những năm đầu đời. Điều này đặc biệt đúng nếu bệnh đã xảy ra trong gia đình.
Điều trị & Trị liệu
Không có hình thức trị liệu nào mà thông qua đó Mù mặt có thể sửa chữa. Tuy nhiên, những người bị ảnh hưởng có thể học các chiến lược nhất định để có thể chỉ định những người trong môi trường của họ một cách đáng tin cậy. Một nhà tâm lý học thần kinh có thể cung cấp hướng dẫn về điều này.
Để đạt được kết quả tối ưu, các kỹ năng phải được rèn luyện nhiều lần. Nhiều yếu tố khác có thể được sử dụng để xác định con người. Điều này có thể là, ví dụ, giọng nói, kiểu dáng đi, tầm vóc hoặc tư thế của một người. Cử chỉ cũng có thể được bao gồm.
Thông tin về quần áo, kiểu tóc hoặc đặc điểm thể chất, chẳng hạn như vết sẹo, cũng có thể hữu ích. Một số đồ vật thuộc về người đó, chẳng hạn như đồng hồ, đồ trang sức hoặc kính, cũng dễ dàng nhận ra. Những người mù mặt được đào tạo các kỹ năng này thường có thể nhận ra một số người nhất định trong môi trường mà họ thường gặp. Ví dụ, bạn có thể phân biệt các đồng nghiệp trong văn phòng.
Tuy nhiên, nếu họ gặp những người này ở một nơi khác, chẳng hạn như trong trung tâm mua sắm hoặc trong nhà hàng, việc nhận biết sẽ mất nhiều thời gian hơn đáng kể hoặc thậm chí đôi khi không thể. Những người mắc chứng prosopagnosia bẩm sinh được hưởng lợi khi bệnh được phát hiện rất sớm. Sau đó, cha mẹ và những người chăm sóc khác có thể đặc biệt khuyến khích tìm hiểu về các lựa chọn phân công thay thế.
Bạn có thể tìm thấy thuốc của mình tại đây
➔ Thuốc giúp trấn tĩnh và tăng cường thần kinhPhòng ngừa
Không có biện pháp ngăn chặn nào trong ba hình thức được mô tả Prosopagnosia khả thi. Người ta chỉ có thể cố gắng giảm thiểu các yếu tố nguy cơ đã biết đối với đột quỵ và các bệnh khác thông qua một lối sống lành mạnh. Nhiều chấn thương ở đầu có thể được ngăn ngừa bằng cách đội mũ bảo hiểm va chạm.
Chăm sóc sau
Không thể giảm mức độ của chứng tăng âm đạo hiện có bằng cách chăm sóc theo dõi đặc biệt. Mục tiêu chính bây giờ là để những người bị ảnh hưởng có thể đối phó tốt với cuộc sống hàng ngày với bệnh mù mặt và có thể có một cuộc sống tương đối bình thường. Trong trường hợp mắc chứng bệnh rối loạn nhịp tim bẩm sinh, việc giải quyết các hạn chế sẽ dễ dàng hơn nhiều so với trường hợp rối loạn do tai nạn hoặc bệnh tật chẳng hạn.
Điều tương tự có thể được quan sát thấy với các khuyết tật khác như mù hoặc điếc. Những bệnh nhân bị mù mặt bẩm sinh đã áp dụng các chiến lược khác trong thời thơ ấu của họ, nhờ đó họ có thể phân biệt giữa những người khác nhau ở một mức độ nhất định.
Điều này cũng giải thích tại sao nhiều chuyên gia chẩn đoán proso thường không biết rằng họ bị ảnh hưởng bởi chứng rối loạn này. Do đó, trong những trường hợp như vậy, chăm sóc theo dõi thường không được yêu cầu và những người bị ảnh hưởng thường không muốn. Tuy nhiên, nếu prosopagnosia xảy ra muộn hơn, các chiến lược phát hiện thay thế phải được học với nỗ lực rất nhiều.
Đào tạo theo mục tiêu có thể hữu ích ở đây, nhưng nó không phải là một phần của chăm sóc sau tiêu chuẩn. Ở một số vùng và trên Internet cũng có các nhóm tự lực cho những người bị ảnh hưởng. Tại đây bệnh nhân có cơ hội trao đổi ý kiến với các bác sĩ chuyên khoa chẩn đoán khác. Chỉ cần biết rằng bạn không đơn độc với sự hạn chế có thể cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của những người bị ảnh hưởng.
Bạn có thể tự làm điều đó
Prosopagnosia (mù mặt) không thể chữa khỏi. Tuy nhiên, nhiều người mắc phải đã sớm phát triển các chiến lược để bù đắp cho việc không thể nhận dạng khuôn mặt bằng cách phát triển các kỹ năng khác.
Với nhiều khóa đào tạo, bác sĩ chẩn đoán proso có thể học cách sử dụng các đặc điểm khác để nhận ra một người phù hợp. Những đặc tính như vậy liên quan đến giọng nói, dáng đi hoặc cử chỉ. Kiểu tóc, một số vết sẹo hoặc vết bớt, một số kính và các đặc điểm khác thường đóng một vai trò nào đó. Đôi khi, một danh sách bằng văn bản hoặc tinh thần cũng giúp tìm ra những người có thể gặp ở những nơi nhất định với những đặc điểm nhất định. Nếu các đặc điểm khác khớp nhau, người đó có thể được xác định. Sự phát triển của những kỹ năng này là hoàn toàn cần thiết cho những người bị ảnh hưởng để tìm thấy con đường của họ xung quanh môi trường xã hội. Việc rèn luyện các kỹ năng này có thể được thực hiện dưới sự hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa tâm thần kinh.
Để tránh bị loại trừ, đôi khi tiết lộ những vấn đề trong gia đình hoặc giữa những người quen đáng tin cậy sẽ giúp ích cho bạn. Bằng cách này, ít nhất có thể bác bỏ lời buộc tội là thô lỗ, thô lỗ hoặc thiếu hiểu biết. Ngoài ra còn có các nhóm tự lực dành cho những người ủng hộ bệnh lý, trong đó có thể trao đổi kinh nghiệm đối phó với môi trường. Ngoài ra, các chiến lược thú vị để công nhận được trao đổi tại đây. Bạn có thể tìm kiếm các nhóm tự lực này và liên hệ trên internet, trong số những nơi khác.