Di sản

Các Di sản có trách nhiệm làm cho trẻ em giống người thân của chúng. Là một phần của các quá trình phức tạp, các đặc tính khác nhau được truyền cho con cháu thông qua nhiễm sắc thể. Qua đó, mẹ và bố luôn hội đủ hai đặc điểm cho mỗi đặc điểm.

Kế thừa là gì

Con người có 46 nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể là vật mang DNA mà trên đó tất cả thông tin về sự xuất hiện vật chất được lưu trữ. Ví dụ, họ quyết định màu mắt nào sẽ phát triển hoặc kích thước con cái sẽ đạt được.

Có 46 nhiễm sắc thể trong mọi tế bào trong cơ thể, không kể tế bào mầm, chúng phân chia trong quá trình meiosis. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của bố và mẹ gồm các phần bằng nhau.

Nhiễm sắc thể là điểm xuất phát của sự di truyền. Có nhiều quy tắc và thuộc tính khác nhau theo đó các đặc điểm được kế thừa. Lý do chính cho sự đa dạng di truyền lớn trong quần thể là sự tái tổ hợp của các alen. Các alen là thành phần riêng lẻ của nhiễm sắc thể. Bằng cách này, về lâu dài, quá trình tiến hóa có thể diễn ra đồng thời ngay khi sự thích nghi với điều kiện sống mới trở nên cần thiết.

Chức năng & nhiệm vụ

Từ lâu người ta đã biết rằng con cái thường trông rất giống bố mẹ. Tuy nhiên, hiện tượng như vậy xảy ra như thế nào, mãi đến năm 1865, Gregor Johann Mendel mới được giải mã dần dần. Ông đã thực hiện các thí nghiệm với đậu Hà Lan và có thể gọi tên các quá trình theo đó các đặc tính của thực vật được truyền lại.

Tuy nhiên, những quy định này không thể được chuyển giao một-một cho con người. Thay vào đó, nó là một quá trình phức tạp hơn nhiều. Tổng cộng, có khoảng 25.000 gen trong nhiễm sắc thể của con người. Những điều này cuối cùng quyết định sự xuất hiện và quá trình trao đổi chất. Phương sai di truyền gần như vô hạn. Tổng cộng, có khoảng 64 nghìn tỷ sự kết hợp có thể có để cuối cùng đảm bảo rằng mọi người giống nhau nhưng vẫn khác biệt với nhau.

Cuối cùng, sự kế thừa đảm bảo rằng có hai bản thiết kế (từ mẹ và cha) cho tất cả các đặc điểm trong mỗi ô. Phiên bản nào sẽ chiếm ưu thế đã được quyết định từ rất sớm. Điều này dẫn đến thực tế là một số đặc điểm được di truyền trội, trong khi những đặc điểm khác vẫn mang tính lặn.

Không thể thực hiện ảnh hưởng đối với hiện tượng đang thịnh hành. Bố mẹ mang gen lặn có thể phát triển thành gen trội thông qua di truyền. Ví dụ, có thể mẹ và bố có mái tóc đen và vàng. Như một quy luật, tóc đen được di truyền trội.

Tuy nhiên, người mẹ cũng có thể mang gen tóc vàng trong người, mặc dù nó không chiếm ưu thế ở cô ấy, nhưng giờ đây có thể kết hợp với gen tương tự từ người cha, điều này cuối cùng dẫn đến con cái cũng có mái tóc vàng. Do những gen di truyền sẵn có, nhưng không xác định, cuối cùng được lấy lại từ thế hệ con cháu, nên các cháu cũng có thể giống ông bà hoặc họ hàng xa hơn.

Cuối cùng, mỗi người đều có những gen bên trong họ không thể chiếm ưu thế trong ngoại hình của họ. Vẫn có thể kế thừa những đặc điểm này. Do đó, nhiệm vụ quan trọng nhất của kế thừa là tạo ra sự đa dạng di truyền. Điều này cũng rất quan trọng đối với quá trình tiến hóa.

Bệnh tật & ốm đau

Bệnh tật có thể xảy ra như một phần của di truyền. Có nhiều bệnh di truyền khác nhau được di truyền theo các kiểu nhất định. Ví dụ, bệnh bạch tạng, chứng đần độn và hội chứng Peters-Plus-Syndrome được di truyền như một tính trạng lặn trên NST thường.

Điểm bắt đầu ở đây là các nhiễm sắc thể. Trong di truyền NST thường, gen khiếm khuyết nằm trên một trong các nhiễm sắc thể không chịu trách nhiệm xác định giới tính. Tuy nhiên, để bệnh lây lan và di truyền cho con cái thì cả bố và mẹ đều phải có gen bị tổn thương. Đây là cách duy nhất để khỏi bệnh. Tuy nhiên, không nhất thiết cha mẹ phải chủ động mắc bệnh. Thay vào đó, chúng cũng có thể là chất mang, trong đó đặc tính không chiếm ưu thế trong chúng, nhưng nó vẫn hiện diện trong bộ gen.

Tuy nhiên, trong trường hợp các bệnh trội trên NST thường, sự hiện diện của một gen khiếm khuyết là đủ để khởi phát bệnh. Như vậy, nguy cơ mắc bệnh của đứa trẻ là 50 phần trăm. Các bệnh di truyền trội trên NST thường bao gồm bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm và hội chứng Marfan.

Ngoài các kiểu thừa kế tự điển tử, cũng có những kiểu được truyền qua gonosome. Ví dụ, có những gen trên nhiễm sắc thể X gây ra bệnh máu khó đông hoặc mù màu đỏ lục. Phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X, nam giới một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y. Trong trường hợp thừa kế liên kết X, giới tính của bố mẹ và con là quyết định. Ví dụ, nếu một người đàn ông mang gen khiếm khuyết trên X gonosome của anh ta, tất cả các con gái của anh ta sẽ mang mầm bệnh mặc dù một người mẹ khỏe mạnh.

Điều này dựa trên thực tế là trẻ em nhận được một nhiễm sắc thể X từ cha và một nhiễm sắc thể từ mẹ để phát triển giới tính của chúng. Nếu người phụ nữ cũng có gen khiếm khuyết, tất cả con cái sẽ có biểu hiện của một bệnh nào đó. Nếu chỉ người phụ nữ bị ảnh hưởng, các con trai của cô ấy bị bệnh, trong khi các con gái của cô ấy là người mang mầm bệnh. Nếu người mang mầm bệnh nhận được trẻ em, chúng sẽ là người mang mầm bệnh, khỏe mạnh hay ốm yếu đều có phần bằng nhau.