Tại Iclaprim nó là một loại thuốc y tế hiện (tính đến năm 2017) vẫn đang trong quá trình phê duyệt. Nó được sản xuất bởi công ty dược phẩm và dược phẩm sinh học ARPIDA của Thụy Sĩ, có trụ sở tại Re bó xôi, và được sử dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng da và cấu trúc da phức tạp. Từ quan điểm dược lý và y tế, nó là một loại kháng sinh có cơ chế hoạt động bắt nguồn từ việc ức chế men dihydrofolate reductase của vi khuẩn.
Iclaprim là gì?
Iclaprim sẽ được sử dụng trong tương lai gần để điều trị các bệnh nhiễm trùng da và cấu trúc da khác nhau. Thành phần hoạt chất được sản xuất bởi công ty dược phẩm Thụy Sĩ APRIDA, công ty cũng giữ bằng sáng chế về chất này. Thuốc kháng sinh này vẫn đang trong giai đoạn phê duyệt ở Liên minh Châu Âu (EU) và Hoa Kỳ (Mỹ).
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã từ chối phê duyệt nhanh trong một thủ tục khẩn cấp vào năm 2009 và đề cập đến phê duyệt thường xuyên mà APRIDA hiện đang phấn đấu. Iclaprim do đó chưa có sẵn trên thị trường thuốc. Nếu được chấp thuận, thuốc chỉ được cho bệnh nhân sau khi có đơn của bác sĩ. Nó cũng phổ biến để đặt hàng các hiệu thuốc bắt buộc đối với các loại thuốc tương đương.
Trong hóa học và dược học, Iclaprim được mô tả theo công thức thực nghiệm C 19 - H 22 - N 4 - O 3. Công thức thực nghiệm C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S được sử dụng cho Iclaprim mesilate, công thức này cũng phổ biến. Điều này tương ứng với khối lượng luân lý là 354,4 g / mol hoặc 450,51 g / mol. Cơ chế hoạt động của Iclaprim dựa trên sự ức chế men dihydrofolate reductase của vi khuẩn. Thuốc kháng sinh được coi là tia sáng hy vọng để điều trị các bệnh do các chủng mầm bệnh kháng thuốc.
Tác dụng dược lý đối với cơ thể và các cơ quan
Do đặc tính dược lý và cơ chế hoạt động được sử dụng, Iclaprim là một loại thuốc kháng sinh. Nó được chỉ định cho nhóm hoạt chất của diaminopyrimidine, cũng bao gồm các loại thuốc pyrimethamine, copxil và aminopterin. Điển hình của nhóm này là sự hiện diện của một hợp chất hữu cơ bao gồm một bazơ và hai nhóm amin trên một vòng pyrimidine. Do đó, công thức thực nghiệm của các diaminopyrimidine luôn hiển thị cacbon (C), hydro (H) và nitơ (N).
Iclaprim được coi là chất ức chế hiệu quả dihydrofolate reductase ở vi khuẩn. Do đó, có những điểm tương đồng với trimethoprim, cũng thuộc nhóm diaminopyrimidine. Điểm đặc biệt của Iclaprim là nó cũng hoạt động trên nhiều chủng mầm bệnh mà trimethoprim không còn hiệu quả.
Trong các nghiên cứu y học được thực hiện bên ngoài cơ thể sống (trong ống nghiệm), người ta đã chứng minh rằng Iclaprim có thể được sử dụng để chống lại một số lượng lớn vi khuẩn gram dương. Những mầm bệnh chuyển sang màu xanh lam khi thực hiện quá trình nhuộm phân biệt (nhuộm Gram) là vi khuẩn gram dương. Do đó, Iclaprim được coi là tia sáng hy vọng để điều trị các bệnh ngoài da do vi khuẩn kháng thuốc gây ra.
Ứng dụng y tế & sử dụng để điều trị & phòng ngừa
Iclaprim được cho là được sử dụng để chống nhiễm trùng da và cấu trúc của da. Trong các nghiên cứu lâm sàng được thực hiện cho đến nay, việc sử dụng thuốc là uống hoặc tiêm tĩnh mạch, do đó các hình thức sử dụng này có thể cũng sẽ được chỉ định trong thực tế.
Khi dùng đường uống dưới dạng viên nén bao phim, sinh khả dụng của kháng sinh là khoảng 40%. Liều 160 mg được khuyến cáo cho bệnh nhân trung bình. Có thể đạt được mức huyết tương lên đến 0,5 µg / ml tại đây.
Nếu Iclaprim được tiêm tĩnh mạch, liều khuyến cáo là từ 0,4 đến 0,8 mg cho mỗi trọng lượng cơ thể. Ở đây có thể có nồng độ trong huyết tương lên đến 0,87 µg / ml. Thời gian bán thải trong huyết tương được đặt là hai giờ.
Rủi ro và tác dụng phụ
Như với tất cả các loại thuốc, các tác dụng phụ không mong muốn có thể xảy ra sau khi dùng Iclaprim. Theo tình trạng hiểu biết hiện tại, có thể thực hiện nhiều so sánh với thuốc linezolid. Các tác dụng phụ thường gặp nhất do đó bao gồm các phàn nàn về đường tiêu hóa, có thể tự biểu hiện như tiêu chảy, phân lỏng, nôn mửa, đau bụng, táo bón (táo bón), buồn nôn hoặc buồn nôn. Nhức đầu và mất vị giác cũng là những tác dụng phụ tiềm ẩn.
Các giá trị máu cũng có thể thay đổi. Cũng có thể xảy ra giảm bạch cầu, thiếu bạch cầu trung tính hoặc tiểu cầu. Hơn nữa, dự kiến sẽ có các phản ứng trên da và sốt. Sau đó biểu hiện cụ thể thông qua ngứa, mẩn đỏ và phát ban.
Ngoài ra, Iclaprim không được sử dụng nếu có chống chỉ định (chỉ định) y tế. Trong y học, điều này đề cập đến một tình huống làm cho việc sử dụng một chế phẩm nhất định có vẻ không hợp lý vì có thể có những rủi ro và tác dụng phụ không thể kiểm soát được. Điều này đặc biệt xảy ra nếu biết không dung nạp thành phần hoạt tính. Trong trường hợp dị ứng với diaminopyrimidine, phải đặc biệt thận trọng để cân nhắc kỹ giữa các cơ hội và lợi ích.
Ngoài ra, cần chú ý đến tương tác với các dược chất khác. Do đó, bác sĩ chăm sóc phải được thông báo định kỳ về tất cả các chế phẩm đã được thực hiện. Bằng cách này, rủi ro có thể được giảm thiểu và dễ dự đoán hơn.
.jpg)
