Làm thế nào sẽ Phát triển tế bào Được định nghia? Nó có những chức năng gì, nhiệm vụ gì trong quá trình phát sinh phôi? Những bệnh nào có thể xảy ra làm suy giảm sự phát triển của tế bào? Tất cả những điều này được thảo luận dưới đây.
Sự phát triển của tế bào là gì?
Sau khi quá trình thụ tinh diễn ra, hai nửa bộ nhiễm sắc thể từ tinh trùng và tế bào trứng gắn vào nhau và tế bào bắt đầu phân chia. Hình minh họa cho thấy giai đoạn phôi dâu.Trứng của mẹ và tinh trùng của bố đều có một nửa bộ nhiễm sắc thể. Sau khi quá trình thụ tinh diễn ra, cả hai nửa bộ nhiễm sắc thể gắn vào nhau và quá trình phân bào bắt đầu.
Một người duy nhất đã xuất hiện từ sự kết hợp của hai gen này. Kể từ bây giờ, mọi tế bào trong cơ thể đều có thông tin di truyền giống nhau, đó là DNA. Từ giai đoạn 2, 4 và 8 tế bào, phôi dâu phát triển vào ngày thứ 3 đến ngày thứ 4 sau khi thụ tinh. Hai ngày sau, phôi dâu đã phát triển như một túi tinh, với một khối tế bào bên trong, một khoang và một lớp tế bào bên ngoài. Trong thời gian này, túi tinh phải tự làm tổ trong niêm mạc tử cung và tiếp xúc và trao đổi sâu hơn với cơ thể mẹ.
Cần rất nhiều năng lượng cho các bước phát triển hiện đang chờ xử lý. Túi tinh đào sâu đến mức được bao bọc bởi niêm mạc tử cung. Tất cả các tế bào vẫn là đa năng, chúng có khả năng, giống như tế bào nhân bản hoặc tế bào gốc, biệt hóa thành tất cả các loại tế bào có thể có.
Vào đầu thời kỳ nidation, một sự phân bố theo không gian đã diễn ra. Khối tế bào của túi tinh luôn hướng vào niêm mạc tử cung, khoang hướng ra ngoài. Các quá trình biệt hóa khác nhau diễn ra trong quá trình cấy ghép: Một lá mầm được hình thành ở vị trí của khối tế bào như một cái đĩa được cấu tạo bởi hai lớp: ngoại bì và nội bì. Bên dưới ngoại bì, khoang Anmion hình thành, sau này trở thành túi ối với nước ối.
Trong quá trình tạo dạ dày, vi trùng đã hoàn toàn tự chôn vùi trong niêm mạc tử cung. Đồng thời, trong tuần thứ ba của quá trình phát triển, các tế bào di cư và phân chia tế bào tiếp tục diễn ra bên trong. Nội bì cũng hình thành nên túi noãn hoàng, ngoại bì có phần tăng kích thước. Khoang ối bên trong đã trở nên lớn hơn. Tuy nhiên, trên hết, trung bì đã phát triển giữa nội bì và ngoại bì - đĩa mầm ba lá đã xuất hiện. Trung bì không có ở các điểm ngoài cùng của mầm. Một cơ quan âm đạo và một màng hầu sẽ phát triển ở đây.
Các trục từ "bên trên" và "bên dưới" giờ đây cũng đã phát triển - sọc nguyên thủy đã xuất hiện. Hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi cũng như da phát triển từ ngoại bì. Trung bì tạo thành khung xương, cơ và mạch; nội bì ruột, phổi và gan. Với sự hình thành các vệt nguyên thủy, giai đoạn đầu của quá trình phát sinh phôi được bắt đầu, trong đó sự phát triển của các cơ quan lúc này là quyết định. Thời kỳ phôi thai này kéo dài từ khoảng tuần thứ ba đến tuần thứ tám của sự phát triển.
Chức năng & nhiệm vụ
Như đã đề cập, tất cả các tế bào cơ thể đều có thông tin di truyền giống nhau. Theo thời gian, chỉ một số gen nhất định được kích hoạt trong các tế bào riêng lẻ và những gen khác bị vô hiệu hóa. Nếu một tế bào thần kinh được phát triển từ một tế bào đa năng, các cuộn cảm sẽ chỉ kích hoạt các gen trong tế bào chịu trách nhiệm tạo ra một tế bào thần kinh từ tế bào này.
Sự phát triển của các tế bào cụ thể, chẳng hạn như tế bào da, tế bào máu và tất cả các loại tế bào và mô khác, tiến hành theo cùng một sơ đồ. Công việc chuyên môn hóa này trong quá trình phát triển tế bào phôi hiện đang đặc biệt tích cực vào giữa tuần phát triển thứ ba và thứ tám: Ngoài việc phát triển thêm, còn có các sửa đổi, "công việc phá hủy" và kỹ thuật đảo ngược.
Ở phần đầu của sọc nguyên thủy là nút thắt nguyên thủy, các tế bào của chúng chịu trách nhiệm cho sự phát triển của phần đầu dài ra. Tấm thần kinh và hệ thống mạch máu phát triển vào ngày thứ 19. Bắt đầu hình thành máu phôi. Bốn ngày sau, ống thần kinh được hình thành.
Sau tuần thứ tư của sự phát triển, các vệt nguyên thủy thực tế không còn nữa. Ống thần kinh đã là giai đoạn phát triển cao hơn theo hướng của tủy sống và não và đã thay thế các dây thần kinh chorda (dây sau) đến từ trung bì, thực tế là hoàn toàn rút đi.
Vào ngày thứ 22 tim bắt đầu đập. Vào ngày thứ 29, các mụn nước ở mắt phát triển, một ngày sau đó là các chồi ở chi trên và vào ngày thứ 32 là ở các chi dưới. Bây giờ phôi đã có hình dạng cong. Một ngày sau, mắt và tiểu não được tạo ra.
Vào ngày thứ 36, chồi tai và nút bấm xuất hiện. Hai ngày sau, mắt có sắc tố, ống kính đã được đưa vào giai đoạn sơ bộ. Các tấm lót chân cũng được tạo ra. Từ ngày thứ 41, đuôi phôi bị thụt lùi. Phần còn lại của nó tạo thành xương cụt. Ống tai ngoài và chồi ngón tay xuất hiện. Vào ngày thứ 44, mí mắt, mũi và chồi ngón chân phát triển. 48 giờ sau, phôi thai đã từ bỏ vị trí khom lưng. Tai ngoài được tạo ra.
Các màng của bàng quang, bộ phận sinh dục và hậu môn bị vỡ. Từ ngày thứ 49 các ngón tay được tách ra. Vào ngày thứ 51, hệ thống mạch máu dưới da đầu phát triển mạnh mẽ. Vách ngăn mũi phát sinh và vòm miệng được hình thành.
Quá trình tạo phôi được hoàn thành vào ngày 56. Cằm và hốc mũi đã được tạo. Các cơ quan sinh dục ngoài phát triển. Từ tuần thứ 9 của thai kỳ, phôi thai đã trở thành bào thai, đầu có chiều dài bằng một nửa. Tất cả các cơ quan, mô và hình dạng con người về cơ bản đã được hình thành và bây giờ phải từ từ được biệt hóa, phát triển và trưởng thành về chức năng. Các cơ quan dần dần đảm nhiệm công việc của chúng. Cho đến khi gan được hình thành, túi noãn hoàng có nhiệm vụ đảm nhận các chức năng trao đổi chất. Sau đó túi noãn hoàng được hình thành trở lại.
Bệnh tật & ốm đau
Vì vô số quá trình được kiểm soát về mặt di truyền diễn ra trong quá trình hình thành phôi, nên có thể xảy ra vô số quá trình định hướng sai. Trong 14 ngày đầu của quá trình phát triển mầm, dị tật do sai sót trong kiểm soát di truyền dẫn đến sẩy thai tự nhiên không được chú ý. Sau khi làm tổ, phôi rất nhạy cảm với các chất độc hại như nicotin, rượu, ma túy, thuốc men và tia X. Nếu đột biến và trục trặc sẽ rất nghiêm trọng, có thể xảy ra sẩy thai hoặc sinh non.
Trong chứng thiếu não, hộp sọ không đóng lại trong thời kỳ phôi thai. Kết quả là khối não bị rò rỉ và bị phân hủy bởi nước ối. Nếu một đứa trẻ sinh ra bị mắc chứng thiếu não, nó chỉ có thể sống được vài giờ hoặc vài ngày vì tùy theo mức độ tổn thương mà nó thiếu tất cả các chức năng kiểm soát.
Nếu các bộ phận trên khuôn mặt không hợp nhất vào tuần thứ bảy của thai kỳ, có thể bị sứt môi và hở hàm ếch. Đặc điểm và phạm vi là khác nhau. Trẻ thường khó bú, uống, nuốt và nói. Ngoài ra, sự thông thoáng của vùng tai mũi họng qua các khe hở không được tối ưu nên dễ xảy ra các bệnh nhiễm trùng tại đó.
Bắt đầu từ chồi của tay và chân, các chi phát triển chiều dài trong vòng vài ngày. Nếu sự phát triển ngừng sớm, chẳng hạn như cẳng chân và bàn chân hoặc cẳng tay và bàn tay. Có những ngón chân, ngón tay đã mọc liền nhau hoặc có những ngón tay, ngón chân thừa.
Một số dị tật tứ chi là một phần của hội chứng. Trong trường hợp của hội chứng Bardet-Biedl, có một rối loạn chuyển hóa của lông mao với sự liên quan của mắt như viêm võng mạc sắc tố, điếc và ngón chân thừa. Ngoài ra, còn bị thừa cân, tiểu đường và thấp lùn. Dị tật được tìm thấy ở gan và mật; thận dễ bị bệnh.
Trong lĩnh vực nhãn khoa, có các dị tật như mắt không hoàn chỉnh, đục thủy tinh thể bẩm sinh, khe hở ở mống mắt, màng mạch hoặc thần kinh thị giác và nhãn cầu quá nhỏ hoặc quá lớn. Các dây thần kinh thị giác có thể được trang bị quá ít vùng thần kinh, do đó người bị ảnh hưởng bị mù chức năng tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng. Trong bệnh teo thị giác của Leber, các dây thần kinh thị giác ở cả hai mắt đều bị ảnh hưởng. Các ty thể trong các tế bào thần kinh của dây thần kinh thị giác, cung cấp năng lượng cần thiết, không có đầy đủ chức năng do bệnh di truyền. Điều này đầu tiên dẫn đến các vấn đề trong nhận thức các màu xanh lá cây và đỏ, sau đó là các khiếm khuyết về trường thị giác trung tâm và mất thị lực trung tâm nghiêm trọng.
Một bệnh di truyền khác ảnh hưởng đến lông mao, nằm trong mọi tế bào cơ thể và có tầm quan trọng lớn trong việc di chuyển tế bào trong quá trình phát sinh phôi. Công việc của bạn là vận chuyển các chất. Trong trường hợp của Usher, chúng không hoạt động đầy đủ. Các tế bào thính giác và thị giác bị thoái hóa. Mất thính giác báo trước mất chức năng thị giác. Những người bị ảnh hưởng ngày càng không thể bù đắp cho sự mất thính giác của họ (mặc dù họ có thể được bù đắp bằng máy trợ thính) bằng cách nhìn, vì chức năng thị giác bị mất dần theo thời gian do thoái hóa, như trong bệnh viêm võng mạc sắc tố.
Một số bệnh chuyển hóa di truyền dẫn đến tuổi thọ ngắn, chẳng hạn như bệnh Hunter.
Một tỷ lệ lớn các bệnh di truyền là di truyền theo kiểu trội hoặc lặn. Với những người thân hoặc ở vùng sâu, vùng xa, bệnh lặn có nhiều khả năng mang theo. Tuy nhiên, chúng rất hiếm. Những người bị ảnh hưởng thường dành nhiều năm để tìm kiếm chẩn đoán hoặc liệu pháp. Các trung tâm năng lực lâm sàng được thành lập. Để tổng hợp kiến thức, nhiều tổ chức và cổng thông tin bảo trợ khác nhau đã xuất hiện, chẳng hạn như 'Axis', 'Orpha net' và 'Eurordis'.