Ngay cả khi không mắc bệnh đa xơ cứng, việc tìm kiếm tình yêu hiếm khi đơn giản và dễ dàng. Nhưng ai đó tuyệt vời đang ở ngoài kia - ngay bây giờ - đang chờ bạn tìm thấy họ.
Chào mừng bạn đến với Ask Ardra Anything, một chuyên mục tư vấn về cuộc sống với bệnh đa xơ cứng từ blogger Ardra Shephard. Ardra đã sống với MS trong 2 thập kỷ và là người tạo ra blog Tripping on Air từng đoạt giải thưởng, cũng như hashtag #babeswithmobilityaids. Bạn có thắc mắc về Ardra? Tiếp cận trên Instagram @ms_trippingonair.
Ardra thân mến,
Liệu có thể tìm thấy tình yêu với MS?
- DruBlue, thành viên cộng đồng MS Healthline
Câu trả lời ngắn gọn và đơn giản là có. Chắc chắn, 100% - không cần bàn cãi - bạn có thể tìm thấy tình yêu với bệnh đa xơ cứng (MS).
Đó là tin tốt. Tất nhiên, ngay cả khi không có MS, việc tìm kiếm tình yêu hiếm khi đơn giản hoặc là dễ dàng.
Một trong những lý do khiến bạn có thể tự hỏi liệu tình yêu có thể xảy ra với MS hay không là khó tưởng tượng những gì chúng ta không thể nhìn thấy.
Phim ảnh, truyền hình và các phương tiện truyền thông chính thống đã làm thất bại cộng đồng người khuyết tật khi loại trừ những ví dụ về những người bị bệnh mãn tính làm bạn tình và lãng mạn trong những câu chuyện họ kể. Điều đó có thể gây ra những hậu quả trong đời thực đối với cách chúng ta nhìn thấy (hoặc không nhìn thấy) bản thân.
Theo giai thoại, tôi muốn cho bạn xem biên lai và giới thiệu bạn với những người bạn của tôi là Carrie, Sherry và Tish, những người đều tìm thấy tình yêu sau một chẩn đoán MS. Bây giờ tôi đã kết hôn hạnh phúc, nhưng tôi cũng đã được chẩn đoán nhiều năm trước khi tôi hoàn tất giao dịch với đối tác của mình.
Mặc dù tôi không tin những người đã tìm thấy tình yêu với MS là kỳ lân, nhưng tôi thừa nhận rằng việc hẹn hò với MS có thể phức tạp.
Nhiều năm sau, tôi vẫn nhớ cảm giác đau lòng sau khi chẩn đoán ai sẽ yêu tôi bây giờ.
Tìm kiếm đối tác lâu dài là một quá trình thu hẹp 7 tỷ người xuống còn 1.
Chẩn đoán MS của bạn có thể giúp thu nhỏ nhóm các kết quả phù hợp tiềm năng của bạn nhanh hơn một chút so với người có sức khỏe hoàn hảo (tạm thời).
Sự thật khó hiểu về các mối quan hệ và bệnh đa xơ cứng là đối với một số người, MS quá nhiều để xử lý. Đối với nhiều cặp vợ chồng đã thành công trong mối quan hệ đối tác có liên quan đến bệnh mãn tính, thì ít nhất cũng có rất nhiều cặp vợ chồng đã bị rơi và bị bỏng, hoặc không thể ra mắt ngay từ đầu.
Vì bất cứ lý do gì - kỳ thị, áp lực gia đình, sợ hãi, thiếu hiểu biết hoặc thiếu trí tưởng tượng - MS có thể là một yếu tố phá vỡ thỏa thuận đối với một số người.
Nếu bạn thấy mình đi ngược lại suy nghĩ này trong thế giới hẹn hò, đừng lãng phí thời gian của bạn. MS rất khó. MS không dành cho tất cả mọi người. Tiến lên.
Tin tốt là có rất nhiều người có thể cuộn với MS. Không phải vì họ là thánh hay anh hùng, mà có thể họ cởi mở hơn một chút, bớt sợ hãi hơn một chút, sẵn sàng nói “có” hơn một chút trước những bất trắc trong cuộc sống.
Mẹo hẹn hò với người khuyết tật
Biết được nắp nồi của bạn ở ngoài kia không giúp việc điều hướng con đường đến với tình yêu trở nên dễ dàng hơn, nhưng có một số điều bạn có thể lưu ý khi hẹn hò với người khuyết tật.
Biết ranh giới của bạn
Nhiều người thích đặt thẻ MS của họ lên bàn ngay lập tức - và điều đó không sao cả. Thời điểm thích hợp để tiết lộ chẩn đoán của bạn là khi bạn cảm thấy thoải mái.
Nhưng hãy nhớ rằng MS không lây nhiễm. Điều đó có nghĩa là bạn không nợ ai lời giải thích về MS của bạn.
Nếu các triệu chứng của bạn hầu như không thể nhìn thấy, bạn có thể thấy dễ dàng hơn trong việc phân loại mọi thứ. Nhưng việc hẹn hò trong thời kỳ đại dịch có nghĩa là gặp nhau trực tiếp không chỉ không được khuyến khích mà còn thực tế là bất hợp pháp tùy thuộc vào mức độ cấm đoán của bạn.
Sử dụng thời gian này làm lợi thế của bạn để làm quen với ai đó trước khi quyết định tiết lộ bao nhiêu thông tin về sức khỏe của bạn.
Giao tiếp
Xem xét cách bạn chia sẻ chẩn đoán của mình với đối tác tương lai của bạn.
Giọng điệu và sự rung cảm của bạn sẽ có tác động đáng kể đến cách tin tức của bạn được tiếp nhận.
Nếu bạn lãnh đạo với thái độ rằng MS là một phần của cuộc sống của bạn nhưng điều đó không khiến bạn bớt thích thú với chuyện tình cảm, thì tốt hơn hết là tin của bạn sẽ được đón nhận theo cách tương tự.
Mọi người tin những gì chúng ta tin về bản thân.
Che giấu lỗ hổng bảo mật
Sự dễ bị tổn thương dẫn đến sự gần gũi hơn.
Nếu bạn cần một lộ trình để bắt đầu, hãy thử nghiệm 36 câu hỏi dành cho tình yêu lan tỏa, được đăng trên The New York Times, gợi ý rằng chia sẻ bí mật có thể đưa bạn nhanh chóng tìm kiếm tình yêu.
Kìm hãm sự thôi thúc xin lỗi
Thông thường, những người trong chúng ta mắc chứng MS cảm thấy mình phải xin lỗi vì những điều ngoài tầm kiểm soát của chúng ta.
Bạn có nhiều quyền như bất kỳ ai trong không gian hẹn hò. Chiếm nhiều chỗ bạn cần, không cần xin lỗi.
Hít thở sâu
Thật không dễ dàng để đặt mình ra khỏi đó.
Hãy tự vỗ về mình vì đã ưu tiên cuộc sống cá nhân của mình và nhận ra rằng không phải ai cũng có thể hình dung ra một cuộc sống bao gồm MS. Đó không phải là bạn, đó là MS.
Hãy lắng nghe và biết rằng tình yêu có thể xảy ra khi chúng ta ít mong đợi nhất. Tiếp cận bối cảnh hẹn hò với sự tự tin và kỳ vọng lớn.
Đừng giải quyết - không bao giờ
Người khuyết tật có tỷ lệ bạo lực gia đình, tấn công tình dục và lạm dụng cao hơn. Bạn xứng đáng có một mối quan hệ lành mạnh, an toàn và đầy yêu thương.
Nếu ai đó cố gắng thuyết phục bạn theo cách khác, họ đang nói dối.
Điểm mấu chốt
Hẹn hò thời hiện đại rất khó vào thời điểm tốt nhất. Thêm bệnh mãn tính và đại dịch toàn cầu vào hỗn hợp và việc tìm kiếm tình yêu có thể cảm thấy rắc rối hơn mức đáng có.
Tuy nhiên, cô đơn có thể là một vấn đề thực sự đối với những người mắc MS, và khoa học cho chúng ta biết rằng mức độ tổn thương về thể chất và tâm lý của MS thấp hơn ở những người có tình bạn bền chặt và tình yêu thương.
Không phải lúc nào bạn cũng phải tiếp cận với việc hẹn hò như một công việc. Hãy vui vẻ và thích kết nối với những người mới, bất kể họ có phải là “một trong những”.
Nhưng đừng từ bỏ hạnh phúc của bạn mãi mãi vì bạn có MS.
Một ai đó tuyệt vời đang ở ngoài kia, ngay bây giờ, đang chờ bạn tìm thấy họ.
Ardra Shephard là blogger người Canada có ảnh hưởng đứng sau Tripping On Air - một tin tức nội bộ hài hước, bất cần và từng đoạt giải thưởng về cuộc sống với MS. Ardra là nhà tư vấn câu chuyện cho mạng truyền hình AMI và đã hợp tác với Shaftesbury Films để phát triển một loạt phim có kịch bản dựa trên cuộc đời của cô ấy với MS. Theo dõi Ardra trên Facebook và trên Instagram, nơi Yahoo Lifestyle đã báo cáo rằng “@ms_trippingonair là tài khoản bệnh mãn tính số một cần theo dõi.”
